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[单项选择]颗粒剂的干燥失重不得超过
A. 0.5%
B. 1.0%
C. 2.0%
D. 3.0%
E. 5.0%
[单项选择]药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过
A. 5%
B. 8%
C. 10%
D. 15%
E. 20%
[多项选择]《中国药典》规定的颗粒剂的检查项目有
A. 含量测定
B. 粒度
C. 干燥失重
D. 装量差异
E. 溶出度
[单项选择]硝酸异山梨酯的干燥失重检查
A. 干燥剂干燥法
B. 常压恒温干燥法(180℃)
C. 称量至恒重法
D. 微孔滤膜法
E. 比浊法
[单项选择]肾上腺素干燥失重的检查
A. GC
B. TGA
C. 可见分光光度法
D. 比浊度法
E. 五氧化二磷减压干燥器干燥法
[单项选择]采有常压恒温干燥法检测干燥失重时一般干燥温度是
A. 105℃
B. 500℃～600℃
C. 700℃～800℃
D. 25℃～40℃
E. 10℃～30℃
[多项选择]2000年药典中颗粒剂的质量检查项目是
A. 干燥失重
B. 装量差异
C. 溶化性
D. 外观
E. 粒度
[多项选择]2000年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括
A. 外观
B. 粒度
C. 干燥失重
D. 溶化性
E. 装量差异
[多项选择]正确的干燥失重检查方法为
A. 称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重
B. 供试品应平铺于称量瓶内，厚度一般不超过5mm
C. 干燥的温度均为105℃
D. 干燥后应将称量瓶置于燥器内，放冷至室温再称量
E. 受热易分解或易挥发的药物可用于干燥剂干燥
[单项选择]《中华人民共和国药典》规定，颗粒剂的粒度范围是不能通过1号筛(2000μm)和通过4号筛(250μm)的细粒的总和为
A. 不得超过8.0%
B. 超过8.0%
C. 不得超过9.0%
D. 超过9.0%
E. 不得超过10.0%
[多项选择]干燥失重检查法有( )。
A. 常压恒温干燥法
B. 于燥剂干燥法
C. 减压干燥法
D. 摩尔法
E. 白田道夫法
[单项选择]药物干燥失重测定的是：
A. 药物中所含的水分
B. 药物中所含在测定条件下挥发的成分
C. A+B
D. 药物中残留的各种有机溶剂
E. A+B+D
