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[单项选择]已上市的药品增加戒毒适应证的属于
A. 第一类戒毒新药
B. 第二类戒毒新药
C. 第三类戒毒新药
D. 第四类戒毒新药
E. 第五类戒毒新药
[单项选择]毒性药品、精神药品、戒毒药品处方保留为（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]我国未生产过的药品，已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证的药品管理也按
A. 药品
B. 新药
C. 非处方药
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]毒性药品、精神药品、戒毒用美沙酮的处方备查年限（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]已在国外获准上市，但尚未载入国外药典且未进口的戒毒药品和戒毒中药复方制剂的有效部分属于
A. 第一类戒毒新药
B. 第二类戒毒新药
C. 第三类戒毒新药
D. 第四类戒毒新药
E. 第五类戒毒新药
[多项选择]戒毒机构自行配制戒毒药品必须
A. 考察安全性和有效性
B. 经所在地省级药品监督管理部门批准后，方可使用
C. 只在本机构内使用，不得进入市场
D. 制定制备规程
E. 制定质量标准
[单项选择]国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应证的属于化学药品注册分类中的
A. 第1类
B. 第2类
C. 第3类
D. 第4类
E. 第5类
[单项选择]戒毒机构配制的戒毒药品（）
A. 由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用
B. 仅供医疗单位在医生指导下使用
C. 消费可自行判断、购买、使用
D. 不得进入市场
E. 只能在零售药店销售
[单项选择]化学药品说明书中的适应证书写时应注意
A. 作为XX疾病的辅助治疗的不同
B. 其疾病、病理学的文字规范化
C. 其疾病、病理学、症状的文字规范化，并注意治疗、缓解或作为XX疾病
D. 其疾病、症状的文字规范化
E. 治疗、缓解、词的意义的不同
[单项选择]《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是
A. 卫生部
B. 公安部
C. 国家药品监督管理局
D. 国家经济贸易委员会
E. 国家中医药管理局
[多项选择]按照《戒毒药品管理办法》，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是
A. 戒毒治疗药品按处方药管理
B. 戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
C. 戒毒用美沙酮处方要留存半年备查
D. 戒毒治疗药品按麻醉药品管理
E. 戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用，不得进入市场
[单项选择]药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于
A. 可使用药品
B. 不能使用药品
C. 不合格药品
D. 假药
E. 劣药
[单项选择]为保证用药安全有效，药品说明书的"药品适应证"书写中应注意区分的是
A. 有效、缓解和无效三者的区别
B. 治疗和缓解疾病症状的不同
C. 治疗疾病和辅助治疗疾病的不同
D. 治疗、缓解疾病的症状和作为疾病辅助治疗等三者的不同
E. 缓解疾病和作为辅助治疗疾病的不同
[单项选择]戒毒药品处方保存期限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]《药品包装、标签规范细则》要求，包装标签内容中用[接种对象]代替[适应证]的药品为( )
A. 中药饮片
B. 中药蜜丸
C. 生物制品
D. 预防性生物制品
E. 注射剂
