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发布时间:2023-10-02 02:31:09

[单项选择]已上市的药品增加戒毒适应证的属于
A. 第一类戒毒新药
B. 第二类戒毒新药
C. 第三类戒毒新药
D. 第四类戒毒新药
E. 第五类戒毒新药

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[单项选择]已上市药品增加戒毒适应证的是
A. 第一类戒毒药
B. 第三类戒毒药
C. 第五类戒毒药
D. 咖啡因
E. 麻黄素
[单项选择]毒性药品、精神药品、戒毒药品处方保留为()。
A. 1年 
B. 2年 
C. 3年 
D. 4年 
E. 5年
[单项选择]已在国外获准上市,但尚未载入国外药典且未进口的戒毒药品和戒毒中药复方制剂的有效部分属于
A. 第一类戒毒新药
B. 第二类戒毒新药
C. 第三类戒毒新药
D. 第四类戒毒新药
E. 第五类戒毒新药
[单项选择]已收入国外药典或批准进口的戒毒药品,及改变剂型或改变给药途径的戒毒药品属于
A. 第一类戒毒新药
B. 第二类戒毒新药
C. 第三类戒毒新药
D. 第四类戒毒新药
E. 第五类戒毒新药
[单项选择]戒毒药品处方需
A. 保留半年
B. 保留1年
C. 保留2年
D. 保留3年
E. 保留5年
[单项选择]《戒毒药品管理办法》规定,主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是
A. 卫生部
B. 公安部
C. 国家药品监督管理局
D. 国家经济贸易委员会
E. 国家中医药管理局
[单项选择]戒毒药品处方保存期限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]戒毒药品临床试验或验证工作执行
A. 药品的相关法律、法规
B. "抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则"
C. 特殊管理药品的规定
D. 咖啡因管理的规定
E. 麻黄素管理的规定
[单项选择]戒毒药品临床试验或验证工作按
A. 《麻黄素管理办法》执行
B. 《抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则》执行
C. 《中华人民共和国药品管理法》执行
D. 《麻醉药品管理办法》执行
E. 《精神药品管理办法》执行
[单项选择]药品批发和药品零售属于
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 药品认证
D. 药品经营范围
E. 药品经营方式
[单项选择]下列药品中不属于麻醉药品的是
A. 咖啡因
B. 吗啡
C. 可待因
D. 可卡因
E. 阿片
[单项选择]以非药品冒充药品的属于
A. 劣药
B. 假药
C. 仿制药品
D. 新药
E. 传统药
[单项选择]戒毒治疗药品是指控制并消除滥用下列哪类药品成瘾者的急剧戒断症状与体征的药品
A. 大麻类
B. 可卡因类
C. 阿片类
D. 合成麻醉药品类
E. 精神药品类

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