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[单项选择]经磷酸化修饰后活性增强的酶为
A. 糖原合酶
B. 糖原磷酸化酶
C. 丙酮酸激酶
D. 乙酰CoA羧化酶
[单项选择]经磷酸化修饰后活性增强的酶是
A. 糖原合酶
B. 糖原磷酸化酶
C. 丙酮酸激酶
D. 乙酰CoA羧化酶
E. HMGCoA还原酶
[单项选择]纤溶活性增强的筛选试验
A. 优球蛋白溶解时间测定
B. 复钙交叉试验
C. TT检测
D. 3P试验
E. PAI：检测
[单项选择]饥饿时肝脏中酶活性增强的是
A. 磷酸戊糖途径
B. 糖酵解途径
C. 脂肪合成作用
D. 糖异生途径
E. 糖原合成作用
[单项选择]下列哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强
A. C6位引入烷基或卤素
B. 在6，7位间引入双键
C. 18位引入甲基
D. 20位羰基还原成羟基
E. 在17位引入乙酰氧基
[多项选择]对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰，可使活性增强
A. C-1位引入双键
B. C-6位引入氟原子
C. C-9位引入α-氟原子
D. C－16位引入甲基或羟基
E. C-11位引入二甲氨基苯基
[单项选择]将硅胶放在105℃～110℃加热30min，使其活性增强的过程称为
A. 活化
B. 钝化
C. 活性高的薄板
D. 极性强的展开剂
E. 载体
[单项选择]苯二氮卓类化学结构中1，2位并入三唑环，活性增强的原因是
A. 药物对代谢的稳定性增加
B. 药物对受体的亲和力增加
C. 药物的极性增大
D. 药物的亲水性增大
E. 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
[单项选择]具有增强血小板因子Ⅲ活性的药物是
A. 白及
B. 蒲黄
C. 紫珠
D. 仙鹤草
E. 槐花
[多项选择]以下哪些结构部位改变可增强氢化可的松的抗炎活性
A. 引入1，2-双键
B. 引入9α-氟
C. 引入16α-甲基
D. 引入6α-氟
E. 19去甲基
[单项选择]睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为
A. 将17β羟基酯化
B. 将17β羟基氧化为羰基
C. 引入17α-甲基
D. 将17β羟基修饰为醚
E. 引入17α-乙炔基
[单项选择]用三氮唑替换咪唑，增强抗真菌活性的药物是
A. 呋喃妥因
B. 咪康唑
C. 克霉唑
D. 氟康唑
E. 酮康唑
[单项选择]睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为
A. 将17β羟基酯化
B. 将17β羟基氧化为羰基
C. 引入17β甲基
D. 将17β羟基修饰为醚
E. 引入17α乙炔基
[单项选择]能够增强新鲜肉类肌肉组织保水能力的活性物质是( )。
A. 食用菌
B. 唾液淀粉酶
C. 无花果蛋白酶
D. 亚硝酸菌
[单项选择]佛波酯本身无致癌性，但与在接触遗传毒性致癌物后再接触佛波酯可使前者的致癌活性明显增强，体现何种毒性联合作用
A. 相加作用
B. 协同作用
C. 拮抗作用
D. 独立作用
E. 加强作用
