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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 药品所含成分与国家药品标准不符合的
C. 未标明有效期的
D. 超过有效期的
E. 其他不符合药品标准规定的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》属于假药的是（）
A. 未注明生产批号的药品
B. 未注明有效期的药品
C. 被污染的药品
D. 超过有效期的药品
E. 以他种药品冒充此种药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A. 必须检验而未经检验即销售的药品
B. 未经批准生产、进口的药品
C. 被污染的药品
D. 夸大宣传疗效的药品
E. 超过有效期的药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是
A. 擅自添加矫味剂
B. 批号更改为“110801”
C. 以淀粉冒充感冒片
D. 片剂表面霉迹斑斑
E. 适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内客
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定按假药论处的情形是（）
A. 出现副反应
B. 出现过敏反应
C. 出现药品不良反应
D. 药品受污染
E. 药品成分的含量不符合国家规定的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是（）
A. 未注明生产批号的药品
B. 未注明有效期的药品
C. 被污染的药品
D. 超过有效期的药品
E. 以他种药品冒充此种药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
A. 擅自添加辅料的药品
B. 适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C. 超过有效期的药品
D. 未标明有效期或者更改有效期的药品
E. 注明或者更改生产批号的药品
[单项选择]按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A. 未标明有效期的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加防腐剂的药品
D. 超过有效期的药品
E. 变质的药品
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A. 未标明生产批号的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加香料的药品
D. 超过有效期的药品
E. 被污染的药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 药品所含成分与国家药品标准不符合的
C. 未经批准生产的
D. 以非药品冒充药品的
E. 被污染的
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》由
A. 全国人大常委会制定
B. 国务院制定
C. 国务院卫生行政部门和中医药行政管理部门制定
D. 国务院药品监督管理部门制定
E. 国务院卫生行政部门和药品监督管理部门制定
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》调整的药品
A. 规定有适应证
B. 包括人用药和兽用药
C. 规定有用法、用量
D. 只含预防用药和治疗用药
E. 其中小部分可有目的地调节人的生理机能
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》分为：
A. 八章共105条
B. 九章共105条
C. 十章共106条
D. 十一章共106条
E. 十二章共107条
