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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定按假药论处的情形是()
A. 出现副反应
B. 出现过敏反应
C. 出现药品不良反应
D. 药品受污染
E. 药品成分的含量不符合国家规定的
[单项选择]按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A. 未标明有效期的药品
B. 更改生产批号的药品
C. 擅自添加防腐剂的药品
D. 超过有效期的药品
E. 变质的药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是()
A. 未注明生产批号的药品
B. 未注明有效期的药品
C. 被污染的药品
D. 超过有效期的药品
E. 以他种药品冒充此种药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
A. 药品成份的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()
A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定按劣药论处的情形是()
A. 出现副反应
B. 出现过敏反应
C. 出现药品不良反应
D. 药品受污染
E. 药品成分的含量不符合国家规定的
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》,我国法定药品标准是
A. 国家标准、行业标准
B. 国家标准、注册标准
C. 国家标准、企业标准
D. 国家标准、新药标准
E. 国家标准、部分中药饮片炮制地方标准