更多"氨苯蝾啶的利尿作用机制是"的相关试题:
[单项选择]氨苯喋啶的利尿作用机制是
A. 抑制肾小球滤过
B. 直接抑制肾小管H+-Na+交换
C. 直接抑制肾小管K+-Na+交换
D. 抑制碳酸酐酶活性
E. 拮抗醛固酮的作用
[单项选择]氨苯喋啶利尿作用的机理是（）
A. 直接抑制肾小管Na+-K+交换
B. 抑制醛固酮，减少肾小管Na+-K+交换
C. 抑制肾小管H+-Na+交换
D. 渗透性利尿
E. 强心利尿
[单项选择]噻嗪类利尿药利尿作用机制是
A. 抗醛固酮作用
B. 抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
C. 抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收
D. 抑制髓袢升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
E. 降低尿的稀释和浓缩功能
[单项选择]呋塞米的利尿作用机制是
A. 抑制碳酸酐酶
B. 抑制Na+ -Cl-共同转运系统
C. 抑制Na+ -K+ -2Cl-共同转运系统
D. 拮抗醛固酮
E. 抑制磷酸二酯酶
[单项选择]呋塞米利尿作用机制主要是
A. 抑制Na+-K+-2Cl转运系统
B. 抑制碳酸酐酶
C. 抑制Na+-H+交换
D. 特异性阻滞Na+通道
E. 拮抗醛固酮
[单项选择]噻嗪类利尿药的利尿作用机制是
A. 增加肾小球滤过
B. 拮抗醛固酮的保钠排钾作用
C. 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2CI-共同转运系统
D. 抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体
E. 抑制远曲小管K+-Na+交换
[单项选择]呋噻米利尿作用机制主要是
A. 抑制Na+-K+-2Cl-转运系统
B. 拮抗醛固酮
C. 抑制Na+-H+交换
D. 特异性阻滞Na+通道
E. 抑制碳酸酐酶
[多项选择]甘露醇的利尿作用机制是( )。
A. 增加循环血容量和肾小球滤过率
B. 间接抑制K+-Na+-2Cl-共同转运系统
C. 降低肾髓质高渗区的渗透压
D. 直接抑制远曲小管对NaC1的吸收
E. 增加肾髓质血流量
[单项选择]氨苯蝶啶的利尿作用机制是( )。
A. 抑制K+-Na+-2Cl-共同转运系统
B. 抑制Na+-Cl-转运系统
C. 抗醛固酮
D. 抑制碳酸酐酶
E. 抑制远曲小管及集合管对NaCl的重吸收
[单项选择]螺内酯(安体舒通)的利尿作用机制是
A. 抑制肾小球滤过
B. 直接抑制肾小管H+-Na+交换
C. 直接抑制肾小管K+-Na+交换
D. 抑制碳酸酐酶活性
E. 拮抗醛固酮的作用
[单项选择]茯苓利尿作用的机制是
A. 含大量的钾盐
B. 具有拮抗去氧皮质酮的作用
C. 增加肾小球的滤过率
D. 具有拮抗醛固酮的作用
E. 增加肾小管的重吸收
[单项选择]呋塞米发挥利尿作用的机制是
A. 作用于远曲小管始端，干扰Na+、C1-同向转运系统
B. 拮抗醛固酮作用
C. 作用于髓袢升支粗段，妨碍K+-Na+-2Cl-同向转运系统
D. 作用于集合管，阻滞Na+通道
E. 抑制碳酸苷酶
[单项选择]大黄利尿的作用机制是
A. 增加肾小球滤过率
B. 对抗醛固酮作用
C. 加强心肌收缩力
D. 抑制集合管对水的重吸收
E. 抑制肾髓质抑制Na＋，K＋-ATP酶活性，使Na＋重吸收减少，排出增加
[单项选择]强效利尿药的作用机制是
A. 抑制H+-Na+交换
B. 抑制K+-Na+交换
C. 抑制远曲小管Na+和Cl-重吸收
D. 抑制髓袢升支粗段Na+-K+/2Cl-联合主动转运
E. 增加肾小球滤过率
[单项选择]利尿降压药的作用机制不包括
A. 抑制肾素分泌
B. 诱导血管壁产生缓激肽
C. 排钠利尿，减少血容量
D. 降低血管平滑肌对缩血管物质的反应性
E. 减少血管壁细胞内Na+的含量，使血管平滑肌扩张
