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[单项选择]呋噻米利尿作用机制主要是
A. 抑制Na+-K+-2Cl-转运系统
B. 拮抗醛固酮
C. 抑制Na+-H+交换
D. 特异性阻滞Na+通道
E. 抑制碳酸酐酶
[单项选择]噻嗪类利尿药利尿作用机制是
A. 抑制髓襻升支粗段髓质部和皮质部对 NaC1的再吸收
B. 抑制髓襻升支粗段皮质部对NaC1的再吸收
C. 抗醛固酮作用
D. 抑制髓襻升支粗段髓质部对NaCl的再吸收
E. 降低尿的稀释和浓缩功能
[单项选择]呋塞米利尿作用机制主要是
A. 抑制Na+-K+-2Cl转运系统
B. 抑制碳酸酐酶
C. 抑制Na+-H+交换
D. 特异性阻滞Na+通道
E. 拮抗醛固酮
[单项选择]噻嗪类利尿药的利尿作用机制是
A. 增加肾小球滤过
B. 拮抗醛固酮的保钠排钾作用
C. 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2CI-共同转运系统
D. 抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体
E. 抑制远曲小管K+-Na+交换
[单项选择]氨苯喋啶的利尿作用机制是
A. 抑制肾小球滤过
B. 直接抑制肾小管H+-Na+交换
C. 直接抑制肾小管K+-Na+交换
D. 抑制碳酸酐酶活性
E. 拮抗醛固酮的作用
[单项选择]氨苯蝾啶的利尿作用机制是
A. 抑制K+-Na+-2Cl-共同转运系统
B. 抑制K+-Na+交换系统
C. 抗醛固酮
D. 抑制碳酸酐酶
E. 抑制远曲小管及集合管对NaCl的重吸收
[多项选择]甘露醇的利尿作用机制是( )。
A. 增加循环血容量和肾小球滤过率
B. 间接抑制K+-Na+-2Cl-共同转运系统
C. 降低肾髓质高渗区的渗透压
D. 直接抑制远曲小管对NaC1的吸收
E. 增加肾髓质血流量
[单项选择]氨苯蝶啶的利尿作用机制是( )。
A. 抑制K+-Na+-2Cl-共同转运系统
B. 抑制Na+-Cl-转运系统
C. 抗醛固酮
D. 抑制碳酸酐酶
E. 抑制远曲小管及集合管对NaCl的重吸收
[单项选择]氢氯噻嗪的利尿作用机制是( )。
A. 抑制Na+-K+-2C1-共同转运机制
B. 对抗醛固酮的K+-Na+交换过程
C. 抑制Na+-C1-转运系统
D. 抑制肾小管碳酸酐酶
E. 抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多
[单项选择]螺内酯(安体舒通)的利尿作用机制是
A. 抑制肾小球滤过
B. 直接抑制肾小管H+-Na+交换
C. 直接抑制肾小管K+-Na+交换
D. 抑制碳酸酐酶活性
E. 拮抗醛固酮的作用
[单项选择]茯苓利尿作用的机制是
A. 含大量的钾盐
B. 具有拮抗去氧皮质酮的作用
C. 增加肾小球的滤过率
D. 具有拮抗醛固酮的作用
E. 增加肾小管的重吸收
[单项选择]呋塞米发挥利尿作用的机制是
A. 作用于远曲小管始端,干扰Na+、C1-同向转运系统
B. 拮抗醛固酮作用
C. 作用于髓袢升支粗段,妨碍K+-Na+-2Cl-同向转运系统
D. 作用于集合管,阻滞Na+通道
E. 抑制碳酸苷酶
[单项选择]大黄利尿的作用机制是
A. 增加肾小球滤过率
B. 对抗醛固酮作用
C. 加强心肌收缩力
D. 抑制集合管对水的重吸收
E. 抑制肾髓质抑制Na+,K+-ATP酶活性,使Na+重吸收减少,排出增加