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[单项选择]药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括( )。
A. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B. 发货日期、发货人和复核人
C. 品名、规格、厂名、生产批号
D. 购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E. 品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
[单项选择]药品批发企业按规定建立的药品销售记录是
A. 保存至超过药品有效期3年
B. 保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
D. 保存至不超过药品有效期3年
E. 保存至超过药品有效期1年
[单项选择]药品批发企业按规定建立的药品销售记录应
A. 保存至超过药品有效期1年
B. 保存至不超过药品有效期3年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年
D. 保存至超过药品有效期3年
E. 保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
[单项选择]药品批发业务的发货应做好销售记录，做到质量跟踪。销售记录内容包括
A. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B. 发货日期、发货人和复核人
C. 品名、规格、厂名、生产批号
D. 购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E. 购货单位、品名、规格、数量、厂名、生产批号、发货日期、发货人和复核人
[单项选择]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存
A. 至有效期后1年
B. 至有效期后2年
C. 不少于2年
D. 不少于3年
E. 5年
[单项选择]应按规定保存所有受托生产文件和记录的是
A. 药品委托生产的受托方
B. 药品委托生产的委托方
C. 药品委托生产批件
D. 生产地址
E. 委托生产合同
[单项选择]药品批发企业未经批准从事药品零售业务（）。
A. 按经销、使用假药处罚
B. 按销售劣药处理
C. 处以警告或并处2万至3万元罚款
D. 处以警告或并处罚款
E. 按无证经营处罚
[多项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容（）
A. 供货单位名称
B. 药品名称
C. 生产厂商
D. 产品批号
E. 销售数量与价格
[多项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料（）
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
D. 加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件
E. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
[单项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件
C. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
D. 加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件
E. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
[单项选择]药品批发购销记录保存至药品有效期后
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）
A. 药品名称
B. 销售价格、数量
C. 生产厂商
D. 供货单位名称
E. 药品有效期
[单项选择]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
A. 按出库凭证进行数量核对
B. 按运输单进行数量核对
C. 进行包装检查和加固
D. 按销售凭证进行金额核对
E. 进行复核和质量检查
