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[单项选择]测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测
A. 1个取样点
B. 2个取样点
C. 3个取样点
D. 4个取样点
E. 5个取样点
[单项选择]《中国药典》(2000年版)对口服缓控释制剂的体外释放度进行测定时取样点规定为不少于
A. 2个点
B. 3个点
C. 4个点
D. 5个点
E. 不确定
[单项选择]质量标准[检查]项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是
A. 保证药品的有效性和提供质量信息
B. 是重量差异检验的深化和发展
C. 丰富质量检验的内容
D. 丰富质量检验的方法
E. 为药物分析提供信息
[单项选择]质量标准中[检查]项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是
A. 保证药品的有效性和提供质量信息
B. 是重量差异检验的深化和发展
C. 丰富质量检验的内容
D. 丰富质量检验的方法
E. 为药物分析提供信息
[多项选择]需做溶出度或释放度检查的药物制剂是
A. 治疗量与中毒量接近的片剂
B. 难溶性药物的片剂
C. 缓释制剂
D. 控释制剂
E. 透皮贴剂
[单项选择]小剂量药物制剂需要进行检查的是
A. 重量差异检查
B. 澄明度检查
C. 含量均匀度检查
D. 溶出度检查
E. 不溶性微粒检查
[单项选择]在下列药物制剂剂型中，对小剂量药物需作含量均匀度检查的是
A. 散剂
B. 颗粒剂
C. 凝胶剂
D. 软膏剂
E. 片剂
[单项选择]测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在多少以上( )。
A. 85%
B. 90%
C. 80%
D. 75%
E. 95%
[单项选择]固体制剂质量标准中[检查]项下，均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是：
A. 保证药品的有效性和提供质量信息
B. 是重量差异检验的深化和发展
C. 丰富质量检验的内容
D. 丰富质量检验的方法
E. 为药物分析提供信息
[单项选择]测定缓、控释制剂释放度时，一般至少测几个取样点
A. 1个取样点
B. 2个取样点
C. 3个取样点
D. 4个取样点
E. 5个取样点
[单项选择]苯妥英钠导致小剂量地塞米松抑制试验阳性的原因是
A. 直接刺激氢化可的松的分泌
B. 刺激ACTH的分泌
C. 加速17-羟皮质类固醇的分解
D. 加速地塞米松代谢
[单项选择]测定缓，控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
E. 5个
