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[单项选择]医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括( )。
A. 药品剂型的特点
B. 原料药稳定性试验结果
C. 制剂稳定性试验结果
D. 外包装材料的稳定性试验结果
E. 国家药监管理部门制定的原则
[单项选择]医疗机构配制的制剂，其使用必须符合的要求。不包括：
A. 本单位需要
B. 市场上没有供应
C. 经国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D. 在指定的医疗机构之间调剂适应
E. 在一定的市场范围销售
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括（）
A. 规格
B. 批号
C. 医疗机构制剂批准文号
D. 收回原因
E. 处理意见
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括
A. 制剂室负责人
B. 药检室负责人
C. 注册地址
D. 配制地址
E. 配制范围
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括
A. 制剂室负责人
B. 药检室负责人
C. 配制范围
D. 配制地址
E. 有效期限
[单项选择]依据《医疗机构药事管理暂行规定》，二级医院药事管理委员会的组成成员不包括具有中级以上技术职务任职资格的（）
A. 医院临床医学专家
B. 医院感染管理专家
C. 护理专家
D. 药学专家
E. 医疗行政管理专家
[单项选择]根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂回收记录的内容不包括
A. 制剂名称
B. 配制日期
C. 规格
D. 批号
E. 数量
[单项选择]根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容不包括
A. 收回部门
B. 制剂名称
C. 制剂批准文号
D. 批号
E. 数量
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括
A. 领用部门
B. 配制日期
C. 制剂名称
D. 批号
E. 数量
[单项选择]根据《医疗机构药事管理暂行规定》，临床药学专业技术人员的主要职责不包括
A. 参与临床药物治疗方案设计
B. 医疗机构制剂的研发与质量标准的制定
C. 对重点患者实施治疗药物监测
D. 收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统
E. 提供用药咨询服务，指导合理用药
