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[单项选择]戒毒药品临床试验或验证工作按
A. 《麻黄素管理办法》执行
B. 《抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则》执行
C. 《中华人民共和国药品管理法》执行
D. 《麻醉药品管理办法》执行
E. 《精神药品管理办法》执行
[单项选择]戒毒药品临床试验或验证工作执行
A. 药品的相关法律、法规
B. "抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则"
C. 特殊管理药品的规定
D. 咖啡因管理的规定
E. 麻黄素管理的规定
[单项选择]药品生产企业开展前验证工作的目的是
A. 考察工艺的重现性与可靠性
B. 优选工艺
C. 选择新设备
D. 优化操作条件
E. 改进处方
[单项选择]在化学药品说明书中，按药典及"国家药品标准工作手册"有关要求进行技术的是
A. 性状
B. 通用名称
C. 曾用名
D. 化学名
E. 商品名
[单项选择]调配药品时应按
A. 数量顺序
B. 先静脉用药后口服用药顺序
C. 药品顺序
D. 先贵重药品后普通药品顺序
E. 先普通药品后贵重药品顺序
[多项选择]下列药品中应按麻醉药品管理的有
A. 氨酚待因片
B. 磷酸可待因片
C. 盐酸二氢埃托啡片
D. 福尔可定片
E. 盐酸丁丙诺啡片
[单项选择]药品批发企业按规定建立的药品销售记录是
A. 保存至超过药品有效期3年
B. 保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
D. 保存至不超过药品有效期3年
E. 保存至超过药品有效期1年
[单项选择]药品批发企业按规定建立的药品销售记录应
A. 保存至超过药品有效期1年
B. 保存至不超过药品有效期3年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年
D. 保存至超过药品有效期3年
E. 保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
[单项选择]按药典及《国家药品标准工作手册》有关要求进行描述的是（）.
A. 通用名称
B. 曾用名
C. 化学名
D. 商品名
E. 性状
[单项选择]药品检验工作程序包括
A. 性状、检查、含量测定、检验报告
B. 鉴别、检查、含量测定、原始记录
C. 取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告
D. 取样、鉴别、检查、含量测定
E. 性状、鉴别、含量测定、报告
[单项选择]药品零售企业从事药品验收工作的人员及营业员
A. 应是执业药师
B. 应具有药师(含)以上技术职称
C. 应具有药士(含)以上技术职称
D. 应具有高中(含)以上文化程度
E. 应具有药师以上技术职称，或具有中专(含)以上药学或相关专业的学历
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须
A. 每两年进行健康检查
B. 每年进行健康检查
C. 每半年进行健康检查
D. 每季度进行健康检查
E. 每个月进行健康检查
