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[单项选择]溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予实验动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了
A. 黄素加单氧酶
B. 谷胱甘肽S-转移酶
C. 环氧化物水化酶
D. 超氧化物歧化酶
E. 混合功能氧化酶
[单项选择]与对乙酰氨基酚合用，肝代谢受到抑制，减轻了肝毒性的是：
A. 红霉素
B. 伊曲康唑
C. 奎尼丁
D. 依诺沙星
E. 奥美拉唑
[单项选择]下列肝毒性药物中属于肝毒性与剂量、疗程有关的是
A. 西咪替丁
B. 利福平
C. 苯妥英钠
D. 氯丙嗪
E. 依托红霉素
[单项选择]下列肝毒性药物中属于肝毒性与剂量无关而与特异质相关的是
A. 四环素
B. 乙醇
C. 利福平
D. 苯妥英钠
E. 泛影葡胺
[单项选择]可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物是
A. 普萘洛尔
B. 胺碘酮
C. 利多卡因
D. 奎尼丁
E. 维拉帕米
[单项选择]具有较强肝毒性，内服应用时必须加强毒性监测的药物是
A. 酮康唑
B. 克霉唑
C. 益康唑
D. 咪康唑
E. 氟康唑
[单项选择]体内代谢为脱硫反应
A. 苯巴比妥
B. 硫喷妥钠
C. 卡马西平
D. 地西泮
E. 奥沙西泮
[单项选择]下列药物主要不良反应为肝毒性的是
A. 氯霉素
B. 庆大霉素
C. 青霉素
D. 链霉素
E. 四环素
[单项选择]其他药与之合用可使其肝脏毒性增加
A. 扑尔敏
B. 卡马西平
C. 对乙酰氨基酚、异烟肼
D. 含二、三价金属离子抗酸剂
E. 利多卡因、普萘洛尔
[单项选择]药物在体内代谢一般产生
A. 酸性增强的代谢物
B. 碱性增强的代谢物
C. 极性增强的代谢物
D. 油，水分配系数高的代谢物
E. 水溶性减弱的代谢物
[多项选择]半胱氨酸在体内代谢可产生
A. 谷胱甘肽
B. 牛磺酸
C. 甲硫氨酸
D. 硫化氢
[单项选择]体内代谢为生成羟基苯
A. 苯巴比妥
B. 硫喷妥钠
C. 卡马西平
D. 地西泮
E. 奥沙西泮
