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[单项选择]工艺规程应根据工厂生产______而不断完善和改进。
A. 规模
B. 工序
C. 实践
[单项选择]药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程
A. 不得更改
B. 可更改，但应由车间主任负责
C. 可更改，但应由总工程师负责
D. 可更改，但应报厂长同意
E. 可更改，但应按制定时的程序办理修订、审批手续
[多项选择]生产工艺规程的内容包括( )
A. 品名、剂型、处方、生产工艺的操作要求
B. 物料、中间产品、成品的质量标准和技术参数
C. 储存注意事项
D. 物料平衡的计算方法
E. 成品容器、包装材料的要求
[单项选择]( )以工序为单位，详细说明整个工艺规程，在成批生产或小批量是生产中广泛应用。
A. 工艺过程卡片
B. 工艺卡片
C. 工序卡片
[单项选择]焊工、焊接操作工只能在( )认可资质范围内按焊接工艺规程进行焊接生产操作。
A. 工程师
B. 监理
C. 管理者
D. 证书
[单项选择]产品工艺规程的编写由
A. 厂销售部门
B. 厂办公室
C. 车间技术人员
D. 厂质检部门
E. 厂技术部门
[单项选择]在一定的（）下，以最少的劳动消耗和最低的成本费用，按生产计划的规定，生产出合格的产品是制订工艺规程应遵循的原则。
A. 工作条件
B. 生产条件
C. 设备条件
D. 电力条件
[单项选择]工艺规程审核修订一次的年限一般为
A. 1～2年
B. 2年
C. 2～3年
D. 3～5年
E. 5～6年
[单项选择]制定装配工艺规程原则是（ ）。
A. 保证产品装配质量
B. 成批生产
C. 确定装配顺序
D. 合理安排劳动力
[单项选择]当批量生产结构相同或相似、规格不一的产品时，在编制工艺规程时可采用编写______的形式。
A. 工艺路线卡
B. 工艺过程卡
C. 工艺规范
D. 典型工艺卡
[单项选择]下面（ ）不是制定装配工艺规程的原则。
A. 保证产品的装配质量
B. 合理安排装配工序
C. 尽可能少占车间的生产面积
D. 成批生产
[单项选择]制定装配工艺规程的步骤之一为( )。
A. 装配材料的选择
B. 装配用具的准备
C. 划分装配工序
D. 制定工时卡
[单项选择]制定装配工艺规程的第一步是( )。
A. 研究产品装配图及验收技术标准
B. 确定部件或产品的装配方法
C. 划分装配单元及规定最合理的装配顺序
D. 划分装配工序
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存 ( )
A. 10年备查
B. 8年备查
C. 6年备查
D. 5年备查
E. 3年备查
