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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在( )
A. 医疗期刊上发布广告
B. 大众传播媒介上发布广告
C. 健康报上发布广告
D. 医药报上发布广告
E. 药学期刊上发布广告
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》明确规定（ ）
A. 祖国传统医学与现代医学相结合
B. 中医药是中华民族的传统文化
C. 传统医药与现代医药互相补充
D. 国家发展医药卫生事业
E. 国家发展现代药和传统药
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的
A. 安全性
B. 有效性
C. 给药途径
D. 剂型
E. 适应症
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》由
A. 全国人大常委会制定
B. 国务院制定
C. 国务院卫生行政部门和中医药行政管理部门制定
D. 国务院药品监督管理部门制定
E. 国务院卫生行政部门和药品监督管理部门制定
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》调整的药品
A. 规定有适应证
B. 包括人用药和兽用药
C. 规定有用法、用量
D. 只含预防用药和治疗用药
E. 其中小部分可有目的地调节人的生理机能
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，不得在市场销售的是（）
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，药品批准文号在几年内不得变更
A. 五年
B. 二年
C. 四年
D. 十年
E. 三年
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》分为：
A. 八章共105条
B. 九章共105条
C. 十章共106条
D. 十一章共106条
E. 十二章共107条
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》适用于
A. 所有与药学有关的单位和个人
B. 所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C. 所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D. 所有从事药品研究、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E. 所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》适用范围为
A. 境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人
B. 所有从事药品使用的单位和个人
C. 境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人
D. 境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
E. 所有从事药品信息资讯服务的单位和个人
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》由
A. 全国人大常委会制定
B. 国务院制定
C. 国务院卫生行政部门和中医药行政管理部门制定
D. 国务院药品监督管理部门制定
E. 国务院卫生行政部门和药品监督管理部门制定
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》属于（）
A. 法律
B. 行政法规
C. 部门规章
D. 地方性法规
E. 国际条约、国际惯例
