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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明
A. 产地
B. 药理活性
C. 化学成分
D. 杂质含量
E. 储存条件
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是（）
A. 该品种药理活性
B. 该品种指标成分
C. 该品种产地
D. 该品种含水量
E. 该品种储藏条件
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由
A. 国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B. 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C. 国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E. 国务院卫生行政部门负责制定和修订
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品
B. 戒毒药品
C. 中药材
D. 生化药品
E. 诊断药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品
B. 抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品
C. 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品，放射性药品
E. 麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在( )
A. 医疗期刊上发布广告
B. 大众传播媒介上发布广告
C. 健康报上发布广告
D. 医药报上发布广告
E. 药学期刊上发布广告
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )
A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C. 首次在中国销售的药品
D. 上市不满三年的新药
E. 国务院规定的其他药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，列入国家药品标准的药品名称为药品的
A. 通用名称
B. 标准名称
C. 商品名称
D. 法定名称
E. INN名称
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )
A. 预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
B. 预防、治疗人的疾病的物质
C. 预防、诊断人的疾病的物质
D. 防病、治病的特殊商品
E. 预防、治疗、诊断人的疾病的物质
