[单项选择]皂苷溶血作用强弱与结构的关系是
A. 皂苷元的溶血作用较显著
B. 单皂苷的溶血作用较显著
C. 双皂苷的溶血作用较显著
D. 酸性皂苷的溶血作用较显著
E. 中性皂苷的溶血作用较显著

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[单项选择]皂苷溶血作用的原因是
A. 有酸性基团
B. 存在糖链呈分支状态
C. 与细胞的胆甾醇沉淀
D. 皂苷的表面活性
E. 亲水性强易穿透细胞膜

[单项选择]皂甙溶血作用强弱与结构的关系是( )
A. 皂甙经酶水解后产生的皂甙元溶血作用最强
B. 单皂甙的溶血作用最强
C. 双皂甙的溶血作用最强
D. 酸性皂甙的溶血作用最强
E. 酯皂甙的溶血作用最强

[单项选择]决定药物的作用强弱的是
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度

[单项选择]评价药物作用强弱的指标是（）
A. 治疗指数
B. 内在活性
C. 效价
D. 安全指数
E. 亲和力

[单项选择]颠茄类生物碱，除了抗胆碱作用外，对中枢有抑制作用，与其作用强弱相关的分子基团是
A. 甲基
B. N原子
C. 三元氧桥和N原子
D. 酚羟基和羟基
E. 三元氧桥和羟基

[单项选择]二氧化硅的多形变体的致纤维化作用不一样，按作用强弱的次序为
A. 鳞石英＞方石英＞石英＞柯石英＞超石英
B. 石英＞鳞石英＞方石英＞柯石英＞超石英
C. 方石英＞鳞石英＞石英＞柯石英＞超石英
D. 石英＞柯石英＞鳞石英＞超石英＞方石英
E. 超石英＞柯石英＞石英＞方石英＞鳞石英

[单项选择]吐温类表面活性剂溶血作用强弱的顺序是
A. 吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80
B. 吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80
C. 吐温60＞吐温40＞吐温20＞吐温80
D. 吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80
E. 吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20

[单项选择]下列与蒽醌类化合物的结构分类及酸性强弱有密切关系的基团是
A. -CH₃
B. -OCH₃
C. -CH₃-CH₂-CH=C(CH₃)₂
D. -CH₂OH
E. -OH

[多项选择]影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有( )。
A. pKa
B. 脂溶性
C. 5-取代基
D. 5-取代基碳数目超过10个
E. 直链酰脲

[单项选择]生物碱分子中氮原子杂化方式与其碱性强弱的关系是
A. SP＞SP2＞SP3
B. SP＞SP3＞SP2
C. SP3＞SP2＞SP
D. SP3＞SP＞SP2
E. SP2＞SP3＞SP

[多项选择]影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱、起效快慢和时间长短的因素为（）
A. 脂水分配系数
B. 酸性解离常数
C. 1位氮上是否有甲基取代
D. 2位氧是否被硫取代
E. 5位取代基的种类

[单项选择]在运输布局的方法中，用来分析中心城市间相互作用强弱的指标是（）。
A. 运输量
B. 运网密度
C. 客货流强度
D. 运输联系强度

[单项选择]无屈光作用的结构是
A. 角膜
B. 房水
C. 睫状体
D. 晶状体
E. 玻璃体

[单项选择]酶的竞争性抑制作用的强弱取决于( )
A. 抑制剂与底物竞争酶的牢固程度
B. 抑制剂与底物竞争酶的结合部位
C. 抑制剂与底物竞争酶的浓度’
D. 抑制剂与底物竞争酶的相似程度
E. 酶的结合基团

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