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发布时间:2023-11-04 07:57:36

[单项选择]决定药物的作用强弱的是
A. 生物利用度
B. 血浆蛋白结合率
C. 消除速率常数
D. 剂量
E. 吸收速度

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[单项选择]决定药物作用选择性大小的因素是
A. 药物剂量的大小
B. 药物脂溶性的高低
C. 药物pK3的大小
D. 药物在体内的吸收
E. 组织器官对药物的敏感性
[多项选择]影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有( )。
A. pKa
B. 脂溶性
C. 5-取代基
D. 5-取代基碳数目超过10个
E. 直链酰脲
[单项选择]药物在体内分布后与药理作用有密切关系,决定药效起始时间、强弱或作用持续时间的是
A. 尿药浓度
B. 血药浓度
C. 代谢速度
D. 生物利用度
E. 排泄速度
[多项选择]影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱、起效快慢和时间长短的因素为()
A. 脂水分配系数
B. 酸性解离常数
C. 1位氮上是否有甲基取代
D. 2位氧是否被硫取代
E. 5位取代基的种类
[单项选择]药物治疗作用的强弱与维持时间的长短,理论上取决于
A. 血液中的药物浓度
B. 血浆中的药物浓度
C. 受体部位活性成分的浓度
D. 受体部位药物浓度
E. 受体部位活性药物浓度
[单项选择]与药物效应强弱有关的药动学过程是:
A. 药物消除的速度
B. 血浓维持的时间
C. 药物吸收的程度
D. 药物吸收的速度
E. 药物的达峰时间
[单项选择]药物作用是
A. 药物使机体细胞兴奋
B. 药物与机体细胞间的初始作用
C. 药物与机体细胞结合
D. 药物引起机体功能或形态变化
E. 药物使机体细胞产生效应
[单项选择]旋光对映体之间产生相同生理作用,但强弱不同的药物
A. 异丙嗪
B. 氯苯那敏
C. 氯霉素
D. 丙氧芬
E. 多巴胺
[单项选择]皂苷溶血作用强弱与结构的关系是
A. 皂苷元的溶血作用较显著
B. 单皂苷的溶血作用较显著
C. 双皂苷的溶血作用较显著
D. 酸性皂苷的溶血作用较显著
E. 中性皂苷的溶血作用较显著
[单项选择]颠茄类生物碱,除了抗胆碱作用外,对中枢有抑制作用,与其作用强弱相关的分子基团是
A. 甲基
B. N原子
C. 三元氧桥和N原子
D. 酚羟基和羟基
E. 三元氧桥和羟基
[单项选择]二氧化硅的多形变体的致纤维化作用不一样,按作用强弱的次序为
A. 鳞石英>方石英>石英>柯石英>超石英
B. 石英>鳞石英>方石英>柯石英>超石英
C. 方石英>鳞石英>石英>柯石英>超石英
D. 石英>柯石英>鳞石英>超石英>方石英
E. 超石英>柯石英>石英>方石英>鳞石英

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