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发布时间:2023-10-01 02:46:04

[单项选择]阿司匹林片(每片0.5g)的重量差异限度
A. ±7.5%
B. ±5.0%
C. ±10%
D. ±8%
E. 20%

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[单项选择]片剂重量差异限度
A. 溶解度小于0.1%~1%
B. 70%
C. A+1.80S≤15.0
D. 标示量小于10mg
E. ±7.5%
[单项选择]醋酸泼尼松龙片(每片5mg)的重量差异限度
A. ±7.5%
B. ±5.0%
C. ±10%
D. ±8%
E. 20%
[单项选择]片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为
A. ±7.5%
B. 7.0%
C. 5.0%
D. ±5.0%
E. ±0.5%
[单项选择]0.30g以下片剂重量差异限度为
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5%
D. ±15%
E. ±8%
[单项选择]0.3g以下的胶囊剂重量差异限度
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±15%
E. 70%
[单项选择]平均粒重≤1g栓剂的重量差异限度是
A. ±10%
B. ±8%
C. ±7.5%
D. ±6.5%
E. ±5%
[单项选择]按中国药典规定,正确的片剂重量差异限度是:
A. 0.5g的片剂,重量差异限度为±5%
B. 0.3g以下的片剂,重量差异限度为±7.5%
C. 0.3g或0.3g以上的片剂,重量差异限度为±5%
D. B+C
E. A+B+C
[单项选择]平均粒重>3.0g栓剂的重量差异限度是
A. ±10%
B. ±8%
C. ±7.5%
D. ±6.5%
E. ±5%
[单项选择]0.02g以下~0.02g丸剂重量差异限度
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±15%
E. 70%
[多项选择]中国药典(2000年版)规定检查重量差异限度的制剂为
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 丸剂
D. 注射剂
E. 栓剂
[单项选择]0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±15%
E. 70%
[单项选择]0.30g或0.30g以上片剂重量差异限度为
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5%
D. ±15%
E. ±8%
[单项选择]0.3g或0.3g以上的胶囊剂重量差异限度
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±15%
E. 70%
[单项选择]平均粒重1.0~3.0g栓剂的重量差异限度是
A. ±10%
B. ±8%
C. ±7.5%
D. ±6.5%
E. ±5%
[单项选择]中国药典规定0.30g或0.30g以上的片剂的重量差异限度为:
A. ±7.5%
B. ±5%
C. ±0.5%
D. ±10%
E. 5%
[单项选择]片剂重量差异检查中,取药片多少片进行检查
A. 10片
B. 15片
C. 20片
D. 25片
E. 30片
[单项选择]阿司匹林肠溶片(每片0.3g)中国药典(2000年版)规定检查的项目为
A. 崩解时限
B. 溶出度
C. 释放度
D. 均匀度
E. 融变时限
[单项选择]滴丸剂检查法每丸重量与平均重相比较,超出重差异限度的滴丸不得多于多少丸
A. 2
B. 4
C. 6
D. 8
E. 10

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