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[多项选择]中国药典(2000年版)规定检查装量差异限度的制剂为
A. 胶囊剂
B. 颗粒剂
C. 注射剂
D. 散剂
E. 软膏剂
[单项选择]按中国药典规定，正确的片剂重量差异限度是：
A. 0.5g的片剂，重量差异限度为±5%
B. 0.3g以下的片剂，重量差异限度为±7.5%
C. 0.3g或0.3g以上的片剂，重量差异限度为±5%
D. B+C
E. A+B+C
[多项选择]中国药典(2000版)规定检查装量差异限度的制剂为
A. 胶囊剂
B. 颗粒剂
C. 注射剂
D. 散剂
E. 软膏剂
[单项选择]按中国药典规定进行片剂重量差异检查，错误的说法是：
A. 超出重量差异限度的药片不得多于2片
B. 不得有1片超出限度的1倍
C. 凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查
D. 薄膜衣片在包衣后检查重量差异
E. 糖衣片和肠溶衣片应在包衣后检查重量差异
[单项选择]中国药典规定0.30g或0.30g以上的片剂的重量差异限度为：
A. ±7.5%
B. ±5%
C. ±0.5%
D. ±10%
E. 5%
[多项选择]《中国药典》(2000年版)制剂通则的片剂项下，规定的常规检查项目有
A. 溶出度
B. 均匀度
C. 含量均匀度
D. 重量差异
E. 崩解时限
[单项选择]片剂重量差异限度
A. 溶解度小于0.1%～1%
B. 70%
C. A+1.80S≤15.0
D. 标示量小于10mg
E. ±7.5%
[多项选择]中国药典(2000年版)规定含量限度"不得少于99．0％"时，系指
A. ≥99.0％
B. ≥98.95％
C. 99.0％～105.0％
D. 99.0％～101.0％
E. 98.95％～101.05％
[多项选择]制剂检验中片剂按《中国药典》(2000年版)规定应进行
A. 鉴别试验
B. 片剂通则规定的检验项目
C. 主药的含量测定
D. 热原检查
E. 外观检验
[多项选择]在2000年版《中国药典》(一部)的制剂通则中收载了
A. 乳剂
B. 搽剂
C. 合剂
D. 酊剂
E. 控释制剂
[单项选择]《中国药典》2000年版对口服缓控释制剂的体外释放度进行测定时取样点规定为不少于
A. 2个点
B. 3个点
C. 4个点
D. 5个点
E. 不确定
[单项选择]2005年版《中国药典》收载草药制剂
A. 8种
B. 9种
C. 10种
D. 11种
E. 12种
[单项选择]中国药典规定，“恒重”系指连续两次干燥或炽灼后，重量差异在
A. 0.003mg以下
B. 0.03mg以下
C. 0.3mg以下
D. 3mg以下
E. 30mg以下
[多项选择]在2000年版中国药典(二部)的制剂通则中收载了
A. 栓剂
B. 注射剂
C. 酒剂
D. 浸膏剂
E. 滴眼剂
[单项选择]《中国药典》(2000年版)规定检查片重差异时，一般取药片的数量是
A. l片
B. 2片
C. 5片
D. 10片
E. 20片
[单项选择]《中国药典》2005年版规定细辛的入药部位为
A. 地上部分
B. 全草
C. 花
D. 果实及种子
E. 根及根茎
[单项选择]0.30g以下片剂重量差异限度为
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5%
D. ±15%
E. ±8%
[单项选择]0.3g以下的胶囊剂重量差异限度
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±15%
E. 70%
