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[单项选择]按劣药论处的药品是
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C. 依法必须经批准而未经批准生产的药品
D. 依法必须检验而未经检验即销售的药品
E. 以他种药品冒充此种药品的药品
[多项选择]属于劣药的是
A. 药品成分不符合国家药品标准规定的
B. 未标明有效期或更改有效期的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 除成分外，其他不符合药品标准规定的
E. 未标明生产日期的
[单项选择]下列药品属于按劣药处理的是
A. 使用未取得批准文号的原料药生产的
B. 必须批准而未经批准生产的
C. 药品所含成分与国家药品标准规定不符的
D. 被污染的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
[单项选择]《药品管理法》对劣药的定义是
A. 未取得批准文号
B. 药品成分的名称不符合国家药品标准的
C. 药品成分含量不符合国家药品标准的
D. 被污染不能用的药品
E. 试生产的药品
[单项选择]《药品管理法》规定，劣药是指
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C. 变质的药品
D. 被污染的药品
E. 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
[单项选择]按《药品管理法》列入劣药的是哪个
A. 变质药
B. 被污染的药
C. 超过有效期的药品
D. 药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E. 所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品
[单项选择]下列情况属于劣药的是
A. 变质的
B. 所标示的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 被污染的
D. 超过有效期的
E. 药品所含成分与国家药品标准不符的
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
A. 不注明或者更改生产批号的药品
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C. 擅自添加了着色剂的药品
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[单项选择]按《药品管理法》列入劣药的是哪种
A. 变质药
B. 被污染的药
C. 超过有效期的药品
D. 药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E. 所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品
[单项选择]以下按劣药处理的情况是
A. 变值的药品
B. 被污染的药品
C. 所标明的适应症超出规范范围的
D. 所标明的功能主治超出规范范围的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单项选择]下列属于劣药的是（）
A. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C. 被污染的药品
D. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
E. 没有取得批准文号的药品
[单项选择]下列选项中属于劣药的是
A. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C. 必须批准而未经批准生产、进口的
D. 被污染的
E. 直接接触药品的包装材料未经审批的
