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[多项选择]属于劣药的是
A. 药品成分不符合国家药品标准规定的
B. 未标明有效期或更改有效期的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 除成分外,其他不符合药品标准规定的
E. 未标明生产日期的
[单项选择]下列情况属于劣药的是
A. 变质的
B. 所标示的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 被污染的
D. 超过有效期的
E. 药品所含成分与国家药品标准不符的
[单项选择]下列选项中属于劣药的是
A. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C. 必须批准而未经批准生产、进口的
D. 被污染的
E. 直接接触药品的包装材料未经审批的
[单项选择]有下列哪一种情形的属于劣药
A. 药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
B. 超过有效期
C. 未取得批准文号生产的
D. 变质不能药用的
E. 被污染不能药用的
[单项选择]下列药品属于按劣药处理的是
A. 使用未取得批准文号的原料药生产的
B. 必须批准而未经批准生产的
C. 药品所含成分与国家药品标准规定不符的
D. 被污染的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
[单项选择]生产、销售的生物制品属于假、劣药,应
A. 加重处罚
B. 从重处罚
C. 按一般情况处罚
D. 从轻处罚
E. 减轻处罚
[单项选择]以下属劣药的是
A. 变质的
B. 无批准文号的
C. 未经检验即销售的
D. 不注明生产日期的
E. 不注明生产批号的
[单项选择]《药品管理法》对劣药的定义是
A. 未取得批准文号
B. 药品成分的名称不符合国家药品标准的
C. 药品成分含量不符合国家药品标准的
D. 被污染不能用的药品
E. 试生产的药品
[单项选择]《药品管理法》规定,劣药是指
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C. 变质的药品
D. 被污染的药品
E. 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
[单项选择]按《药品管理法》列入劣药的是哪个
A. 变质药
B. 被污染的药
C. 超过有效期的药品
D. 药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E. 所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品
[单项选择]按《药品管理法》列入劣药的是哪种
A. 变质药
B. 被污染的药
C. 超过有效期的药品
D. 药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E. 所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品