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[单项选择]依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：
A. 药品必须符合国家药品标准
B. 国家实行中药品种保护制度
C. 国家实行药品储备制度
D. 国家实行药品行政保护制度
E. 禁止生产、销售假药和劣药
[单项选择]《药品管理法》关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是（）
A. 医疗机构配制制剂，必须取得《医疗机构制剂生产许可证》
B. 所配制的制剂品种，必须是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C. 配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
D. 必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
E. 配制的制剂可以在市场上销售，但不能进行广告宣传
[单项选择]《药品管理法实施条例》制定的依据是
A. 《中华人民共和国质量法》
B. 《中华人民共和国标准化法》
C. 《中华人民共和国药品管理法》
D. 《中华人民共和国宪法》
E. 《中华人民共和国刑法》
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件规定外，还应遵循的原则是
A. 公平合理和诚实信用
B. 市场需求和社会承受力
C. 安全有效和市场需求
D. 质量第一和方便群众购药
E. 合理布局和方便群众购药
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是
A. 药品研究立项
B. 医疗机构制剂配制
C. 药品临床研究
D. 药品监测与评价
E. 药品注册审评
[单项选择]"中华人民共和国药品管理法实施条例"的制定依据是
A. "中华人民共和国宪法"
B. "中华人民共和国刑法"
C. "中华人民共和国药品管理法"
D. "中华人民共和国标准化法"
E. "中华人民共和国质量法"
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（ ）
A. 《药品经营合格证》、《营业执照》
B. 《药品制剂许可证》、《营业执照》
C. 《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D. 《药品经营许可证》、《营业执照》
E. 《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有( )
A. 《药品生产许可证》、《营业执照》
B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
C. 《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D. 《药品生产许可证》、《制剂许可证》
E. 《药品经营许可证》、《营业执照》
[单项选择]依据《药品管理法实施条例》的规定，接受委托生产药品的，受托方必须是
A. 持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
B. 具有GMP证书的企业
C. 大企业集团的成员
D. 大型国有企业
E. 与委托方生产相同产品
