[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是( )
A. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B. 国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C. 首次在中国销售的药品
D. 上市不满三年的新药
E. 国务院规定的其他药品

更多"《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药"的相关试题:

[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是
A. 麻醉药品
B. 戒毒药品
C. 中药材
D. 生化药品
E. 诊断药品

查看答案

[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明
A. 产地
B. 药理活性
C. 化学成分
D. 杂质含量
E. 储存条件

查看答案

[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家限制或者禁止出口的药品是
A. 中药保护品种
B. 取得专利的药品
C. 行政保护的药品
D. 国内供应不足的药品
E. 不合格的药品

查看答案

[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有
A. 价格清单记录
B. 编制采购计划和记录
C. 签订的购进合同
D. 经过检验的记录
E. 真实、完整的药品购进记录

查看答案

[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有
A. 标签
B. 中药饮片标识
C. 拉丁文名称
D. 功能与主治内容
E. 禁忌内容

查看答案

[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行( )
A. 招标采购计划
B. 不得在市场销售的规定
C. 药品广告管理规定
D. 药品购进计划
E. 进货检查验收制度

查看答案

[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定出口国家规定范围内的精神药品（）
A. 国务院有权限制或禁止出口
B. 国务院有权限制或禁止进口
C. 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
D. 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
E. 经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售

查看答案

[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
E. 经听在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

查看答案

[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，实施批准文号管理的中药饮片必须注明
A. 生产批准文号
B. 经营批准文号
C. 广告批准文号
D. 药品批准文号
E. 中药批准文号

查看答案

我来回答:

提交