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[单项选择]不合格药品库(区)
A. 红色色标
B. 蓝色色标
C. 绿色色标
D. 黄色色标
E. 黑色色标
[单项选择]不合格药品库属于（）.
A. 黑白标志
B. 红色区
C. 黄色区
D. 绿色区
E. 蓝白标志
[单项选择]不合格药品库是属于（）
A. 蓝白标志
B. 黑白标志
C. 红色区
D. 黄色区
E. 绿色区
[单项选择]毒性药品、麻醉药品、一类精神药品、放射性药品、危险品、不合格药品应分开专库或专柜存放为
A. 医药商业
B. 冷库
C. 阴凉库
D. 常温库
E. 六专放
[单项选择]不合格药品的销毁，批准人是
A. 质量部门
B. 质量监控人员
C. 企业质量负责人
D. 销毁部门
E. 质量部门授权人
[单项选择]不合格药品销毁时，现场监控人是
A. 质量部门
B. 质量监控人员
C. 企业质量负责人
D. 销毁部门
E. 质量部门授权人
[单项选择]对不合格的药品应有
A. 确认、报告手续和记录
B. 报损、销毁手续和记录
C. 报告、销毁的记录
D. 确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录
E. 确认、报损手续
[单项选择]依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为 ( )
A. 有效期至×年×月
B. 有效期至×月×日×年
C. 失效期×年×月
D. 失效期×年×月×日
E. 有效期3年批号010213
[单项选择]按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的
A. 外包装
B. 内包装
C. 大包装
D. 小包装
E. 所有包装
[单项选择]对退货的不合格药品，销毁的提出申请部门是
A. 质量部门
B. 质量监控人员
C. 企业质量负责人
D. 销毁部门
E. 质量部门授权人
