[单项选择]含量均匀度检查一般所取片数为
A. 10
B. 20
C. 30
D. 6
E. 5

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[单项选择]含量均匀度
A. 检查颗粒剂中药物溶出的速度与程度
B. 检查小剂量口服固体制剂中药物与规定标示量的偏离程度
C. 检查硬胶囊剂的溶散时限
D. 检查栓剂在规定的条件与时间内融化、软化或崩解的时限
E. 检查肠溶制剂在规定溶剂中的释放速度与数量

[单项选择]片重差异检查时，所取片数为
A. 40
B. 30
C. 20
D. 10
E. 6

[多项选择]含量均匀度检查的目的是
A. 控制小剂量的片剂等固体制剂中所含药物与标示量的偏离程度
B. 严格控制小剂量的片剂等固体制剂的重量差异
C. 增加小剂量的片剂等固体制剂含量测定的可信度
D. 避免辅料对含量测定的干扰
E. 保证用药的安全与有效

[多项选择]需做含量均匀度检查的制剂是
A. 标示量在2mg以下的滴眼液
B. 标示量在2mg以下的栓剂
C. 标示量在10mg以下的软膏剂
D. 标示量在10mg以下的注射剂无菌粉末
E. 标示量在10mg以下的胶囊剂

[单项选择]固体制刑的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是
A. 为药物分析提供信息
B. 丰富质量检查的方法
C. 保证药品的有效性和安全性
D. 丰富质量检验的内容
E. 是重量差异检验的深化和发展

[单项选择]未规定进行含量均匀度检查的是：
A. 小剂量片剂
B. 小剂量胶囊剂
C. 注射用灭菌制剂
D. 小剂量膜剂
E. 糖浆剂

[单项选择]单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了
A. 控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度
B. 严格重量差异检查
C. 严格含量测定的可信度
D. 避免制剂工艺的影响
E. 避免辅料造成的影响

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