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[单项选择]药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A. 监测制度
B. 报告制度
C. 审查制度
D. 登记制度
E. 备案制度
[单项选择]依照《药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国内药品．应当（）
A. 撤销其批准文号
B. 按照假药予以处罚
C. 按照劣药予以处罚
D. 进行再评价
E. 已生产的药品可在市场上继续销售
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当
A. 撤销其批准文号
B. 按劣药处罚经营者
C. 已生产的药品可在市场上继续销售6个月
D. 进行再评价
E. 按假药处罚企业
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当
A. 撤销其批准文号
B. 按劣药处罚生产者
C. 已生产的药品可在市场上再销售6个月
D. 进行再评价
E. 按假药处罚生产者
[单项选择]《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当
A. 立即停止生产、经营、使用
B. 撤消其批准文号
C. 按假药处理
D. 按劣药处理
E. 按仿制药品处理
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》对已确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为（）
A. 五日内
B. 七日内
C. 十日内
D. 十五日内
E. 二十日内
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
A. 撤销批准文号或者进口药品注册证书
B. 按假药处理
C. 按劣药处理
D. 停止生产、销售、使用
E. 组织调查，进行再评价
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
A. 撤销批准文号或者进口药品注册证书
B. 按假药处理
C. 按劣药处理
D. 停止生产、销售、使用
E. 组织调查，进行再评价
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当
A. 进行再评价
B. 立即停止生产、经营、使用
C. 撤销批准文号
D. 按假药处理
E. 按劣药处理
