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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当
A. 进行再评价
B. 立即停止生产、经营、使用
C. 撤消批准文号或进口药品注册证
D. 按假药处理
E. 按劣药处理
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
A. 撤销批准文号或者进口药品注册证书
B. 按假药处理
C. 按劣药处理
D. 停止生产、销售、使用
E. 组织调查，进行再评价
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
A. 撤销批准文号或者进口药品注册证书
B. 按假药处理
C. 按劣药处理
D. 停止生产、销售、使用
E. 组织调查，进行再评价
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )。
A. 撤销其批准文号
B. 按劣药处理
C. 立即停止生产、经营、使用
D. 进行再评价
E. 予以淘汰
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确定、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当 ( )
A. 撤消其批准文号
B. 按劣药处理
C. 立即停止生产、经营、使用
D. 进行再评价
E. 予以淘汰
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当
A. 撤销其批准文号
B. 按劣药处罚经营者
C. 已生产的药品可在市场上继续销售6个月
D. 进行再评价
E. 按假药处罚企业
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当
A. 撤销其批准文号
B. 按劣药处罚生产者
C. 已生产的药品可在市场上再销售6个月
D. 进行再评价
E. 按假药处罚生产者
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家限制或者禁止出口的药品是
A. 中药保护品种
B. 取得专利的药品
C. 行政保护的药品
D. 国内供应不足的药品
E. 不合格的药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有
A. 价格清单记录
B. 编制采购计划和记录
C. 签订的购进合同
D. 经过检验的记录
E. 真实、完整的药品购进记录
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有
A. 标签
B. 中药饮片标识
C. 拉丁文名称
D. 功能与主治内容
E. 禁忌内容
