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[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合()
A. 药理标准
B. 化学标准
C. 药用要求
D. 生产要求
E. 卫生要求
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合()
A. 药理标准
B. 化学标准
C. 生产要求
D. 药用要求
E. 卫生要求
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合()
A. 药理标准
B. 化学标准
C. 食用要求
D. 药用要求
E. 生产要求
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
A. 按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
B. 未经批准主动提高药品生产工艺
C. 经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
D. 委托生产血液制品
E. 委托生产疫苗
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经
A. 国务院药品监督管理部门的批准
B. 国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
C. 省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D. 地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E. 市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合药品生产企业要求的是
A. 必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B. 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
C. 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品
D. 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
E. 不符合国家药品标准的中药饮片不得出厂
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
A. 通用名称
B. 批准文号
C. 生产日期
D. 商品名称
E. 贮存条件