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[单项选择]氨基糖苷类抗生素中,耳肾毒性较低的是:
A. 西索米星
B. 阿米卡星
C. 奈替米星
D. 庆大霉素
E. 妥布霉素
[单项选择]氨基糖苷类抗生素肾毒性大小的次序为( )。
A. 阿米卡星>新霉素>妥布霉素>链霉素
B. 庆大霉素>新霉素>妥布霉素>链霉素
C. 新霉素>阿米卡星>链霉素>妥布霉素
D. 新霉素>阿米卡星>妥布霉素>链霉素
E. 新霉素>链霉素>妥布霉素>庆大霉素
[单项选择]抗菌药物D氨基糖苷类抗生素肾毒性的大小次序为( )。
A. 阿米卡星>卡那霉素>妥布霉素>链霉素
B. 庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素>链霉素
C. 卡那霉素>阿米卡星>链霉素>妥布霉素
D. 西索米星>阿米卡星>妥布霉素>链霉素
E. 西索米星>链霉素>妥布霉素>庆大霉素
[单项选择]下列氨基糖苷类抗生素对肾脏毒性最大的是( )。
A. 奈替米星
B. 妥布霉素
C. 链霉素
D. 卡那霉素
E. 新霉素
[单项选择]氨基糖苷类抗生素结构中糖苷的组成为
A. 氨基糖和氨基环己醇
B. 葡萄糖和氨基环己醇
C. 氨基糖和环己醇
D. 葡萄糖和环己醇
E. 链霉糖和氨基环己醇
[单项选择]氨基糖苷类抗生素中对耳、肾毒性最低的药物是:
A. 阿米卡星
B. 大观霉素
C. 妥布霉素
D. 奈替米星
E. 庆大霉素
[单项选择]耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是( )。
A. 卡那霉素
B. 庆大霉素
C. 新霉素
D. 替米考星
E. 链霉素
[单项选择]属于氨基糖苷类抗生素的是
A. 环丙沙星
B. 硫酸阿米卡星
C. 氯霉素
D. 多柔比星
E. 阿奇霉素
[单项选择]氨基糖苷类抗生素的不良反应是
A. 再生障碍性贫血
B. 耳蜗听神经损伤
C. 肝毒性
D. 心脏毒性
E. 消化道反应
[单项选择]氨基糖苷类抗生素的靶点是:
A. 细菌酞酰基转移酶
B. 细菌DNA回旋酶
C. 细菌青霉素结合蛋白
D. 细菌移位酶
E. 细菌核蛋白体30 s亚基上P10蛋白
[单项选择]氨基糖苷类抗生素的主要消除途径
A. 以原形经肾小球滤过
B. 以原形经肾小管分泌
C. 经肝药酶代谢
D. 与葡萄糖醛酸结合后排出
E. 以上均不是
[单项选择]氨基糖苷类抗生素的作用机制是
A. 与细菌核蛋白体30S基结合,抑制蛋白质合成
B. 与细菌核蛋白体50S基结合,抑制蛋白质合成
C. 与细菌核蛋白体70S基结合,抑制蛋白质合成
D. 抑制细菌DNA回旋酶
E. 干扰细菌细胞壁的合成
[单项选择]氨基糖苷类抗生素的主要消除途径是
A. 以原形经肾小球滤过排出
B. 以原形经肾小管分泌排出
C. 经肝药酶氧化
D. 与葡萄糖醛酸结合后排出
E. 被单胺氧化酶代谢
[单项选择]氨基糖苷类抗生素的不良反应不包括
A. 肾毒性
B. 耳毒性
C. 过敏反应
D. 神经肌肉麻痹
E. 肝毒性
[单项选择]氨基糖苷类抗生素的主要不良反应为
A. 抑制骨髓
B. 耳毒性
C. 肝毒性
D. 心脏毒性
E. 消化道反应
[单项选择]氨基糖苷类抗生素的主要作用机制是
A. 抑制细菌细胞壁的合成
B. 干扰细菌的叶酸代谢
C. 作用于细菌核蛋白体50S亚基,干扰蛋白质的合成
D. 作用于细菌核蛋白体30S亚基,干扰蛋白质的合成
E. 干扰细菌DNA的合成