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发布时间:2023-09-28 22:36:11

[单项选择]以下关于药品商品名管理规定的表述,正确的是( )
A. 未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上
B. 药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3
C. 药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
D. 药品商品名不得与通用名连写,应分行
E. 药品商品名应该以黑体正楷印刷

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[单项选择]以下关于药品商品名管理规定的表述,正确的是( )
A. 未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上
B. 药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3
C. 药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
D. 药品商品名不得与通用名连写,应分行
E. 药品商品名应该以黑体正楷印刷
[单项选择]以下有关药品商品名管理规定的表述,正确的是
A. 未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上
B. 药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3
C. 药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
D. 药品商品名不得与通用名连写,应分行
E. 药品商品名应该以黑体正楷印刷
[单项选择]以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是
A. 通用名就是国际INN名
B. 药品商品名不得作为商标使用
C. 在药品包装上通用名与商品名用字的比例不得小于1:2
D. 药品通用名可以作为商标使用,但不受商标法保护
E. 商品名的使用不受法规限制
[单项选择]根据《安全生产检测检验机构管理规定》,关于监督管理的表述中,错误的是()。
A. 被注销资质的机构应当自决定注销其资质之日起7日内,将资质证书和相关印章交还资质证书颁发机关,并不得继续以检测检验机构名义从事相关业务活动
B. 经委托各省级安全生产监督管理部门或者煤矿安全监察机构可以对本行政区域内甲级机构进行监督检查
C. 检测检验机构应当在每年3月份向资质证书颁发机关报送上一年度的工作总结和本年度的工作计划
D. 安全监管总局可以对乙级机构进行定期和不定期的监督评审或者检查
[单项选择]以下关于药品管理法规定的陈述中,错误的是()。
A. 非处方药分为甲乙两类
B. 甲类非处方药的零售企业,应当配备执业药师或合格的药学技术人员
C. 药品定价分为政府定价和市场调节价两类
D. 不得在非医疗专业刊物上刊登处方药广告
[多项选择]根据我国外汇管理法律制度的规定,下列选项关于外债管理的表述中,正确的有()。
A. 短期外债原则上只能用于流动资金,不得用于固定资产投资等中长期用途
B. 外商投资企业办理境内借款接受境外担保的,可直接与境外担保人、债权人签订担保合同
C. 中资企业办理境内借款接受境外担保的,应事前向所在地外汇局申请外保内贷额度,中资企业可在外汇局核定的额度内直接签订担保合同
D. 境内机构对外转让不良资产,应按规定获得批准,受让不良资产的境外投资者或其代理人通过清收、再转让等方式取得的收益,经外汇局备案后可汇出
[单项选择]下列关于报检员管理规定的表述,正确的是( )。
A. 报检员不再从事报检业务的,他的《报检员证》自动失效
B. 企业解聘报检员的,在办理《报检员证》注销手续时引发的法律责任由报检员自行承担
C. 报检员被取消报检资格的,3年内不允许参加报检员资格考试
D. 自理报检单位的报检员可以在注册地以外地区办理本单位的报检手续,且不受当地检验检疫机构管理
[多项选择]根据我国外汇管理法律制度的规定,下列选项关于外债管理的表述中,不正确的有()。
A. 外债借款合同发生变更时,债务人应按照规定到外汇局办理外债签约变更登记
B. 外债未偿余额为零且债务人不再发生提款时,债务人应按照规定到外汇局办理外债注销登记手续
C. 外商投资企业借用的外债资金不可以结汇使用
D. 除另有规定外,境内金融机构和中资企业借用的外债资金可以结汇使用
[单项选择]《城市建设档案管理规定》,下列关于城市建设档案管理的表述,不符合规定的是( )。
A. 城市的建设行政主管部门可以委托城建档案馆负责城建档案工作的日常管理工作
B. 凡结构和平面布置等改变的建设工程,应当重新编制建设工程档案,并在工程竣工后5个月内向城建档案馆报送
C. 房地产权属档案的管理,由国务院建设行政主管部门另行规定
D. 本规定由国务院建设行政主管部门负责解释
[单项选择]下列关于药品有效期的表述形式正确的是
A. 有效期至2007年7月10日
B. 有效期2007年7月
C. 有效期至2007年7月
D. 有效期2007年7月10日
E. 有效期070710
[单项选择]依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为 ( )
A. 有效期至×年×月
B. 有效期至×月×日×年
C. 失效期×年×月
D. 失效期×年×月×日
E. 有效期3年批号010213
[单项选择]依据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为
A. 有效期至×年×月
B. 有效期至×年×月×日
C. 失效期×年×月
D. 失效期×年×月×日
E. 有效期3年批号010213

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