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发布时间:2023-10-18 23:11:28

[单项选择]监查员负责对试验用药品进行检查的内容是
A. 药品的供给使用,储藏及剩余药品的处理过程
B. 药品的生产全过程
C. 药品的供给,使用
D. 药品的储藏及剩余药品的处理
E. 剩余药品的处理过程

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[单项选择]监查员负责对试验用药品进行检查的内容是
A. 药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程
B. 药品供应,使用
C. 药品的生产
D. 药品储藏
E. 剩余药品的处理过程
[单项选择]监察员负责对试验用药品进行检查的内容是( )
A. 药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程
B. 药品供应,使用
C. 药品的生产
D. 药品储藏
E. 剩余药品处理过程
[单项选择]临床试验中的试验用药品是
A. 不得在定点药店出售
B. 不得在社区医院出售
C. 不得在市场上经销
D. 不得在社会药店出售
E. 不得在超市出售
[单项选择]临床试验中的试验用药品不得
A. 在定点药店出售
B. 在超市出售
C. 在社区医院出售
D. 在市场上经销
E. 在社会药店出售
[单项选择]试验用药品的使用记录应包括:
A. 数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁
B. 应用后剩余药品的回收
C. 应用后剩余药品的销毁
D. 数量、接受、分配
E. 数量、装运、递送、接受
[单项选择]临床试验用药品的使用记录应包括
A. 递送、接受、分配及应用情况
B. 数量、装运、递送、接受、分配,应用后剩余药品的回收与销毁
C. 应用后剩余药品的回收情况
D. 应用后剩余药品的销毁情况
E. 数量、装运、分配等情况
[单项选择]国家药品监督管理局负责对药品的
A. 研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
B. 研究、流通进行行政监督和技术监督
C. 研究、流通、生产、使用进行技术监督
D. 研究、生产、流通、使用进行行政监督
E. 生产、使用进行行政监督和技术监督
[单项选择]国家食品药品监督管理局负责对药品的( )
A. 研究、生产、使用进行行政监督
B. 研究、生产、使用进行行政监督和技术监督
C. 研究、生产、流通、使用进行行政监督
D. 研究、生产、流通、使用进行技术监督
E. 研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
[单项选择]负责药品广告监督查处的机构是( )。
A. 工商行政管理部门
B. 劳动和社会保障部门
C. 经济贸易部门
D. 物价部门
E. 省级药品监督管理部门
[单项选择]我国负责药品注册申请技术审评的机构是()
A.  执业药师资格认证中心
B.  国家中药品种保护审评委员会办公室
C.  药品认证管理中心
D.  药品审评中心

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