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[单项选择]临床试验用药品的使用记录应包括
A. 递送、接受、分配及应用情况
B. 数量、装运、递送、接受、分配，应用后剩余药品的回收与销毁
C. 应用后剩余药品的回收情况
D. 应用后剩余药品的销毁情况
E. 数量、装运、分配等情况
[单项选择]临床试验中的试验用药品是
A. 不得在定点药店出售
B. 不得在社区医院出售
C. 不得在市场上经销
D. 不得在社会药店出售
E. 不得在超市出售
[单项选择]临床试验中的试验用药品不得
A. 在定点药店出售
B. 在超市出售
C. 在社区医院出售
D. 在市场上经销
E. 在社会药店出售
[单项选择]药品退货记录应保存
A. 10年
B. 5年
C. 3年
D. 2年
E. 1年
[单项选择]负责对临床试验用的所有药品作适当的包装标签，并标明临床试验专用的是
A. 申办者职责
B. 研究者职责
C. 药品非临床研究质量管理规范
D. 药品临床试验管理规范
E. 多中心试验
[单项选择]药品销售记录应保存至药品有效期后
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品质量验收记录应保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品的退货记录应保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
[单项选择]药品批发企业按规定建立的药品销售记录应
A. 保存至超过药品有效期3年
B. 保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
C. 保存至超过药品有效期1年
D. 保存至不超过药品有效期3年
E. 保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年
