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[单选题]改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由
A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批
B.国家食品药品监督管理局受理并审批
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批
[单选题]药品生产许可证的有效期是
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
[单选题]某药品生产批号为20021127，有效期三年，该药品的有效期终止日期是
A.2005年11月26日
B.2005年11月25日
C.2005年11月27日
D.2005年11月30日
E.2005年11月1日
[单选题]药品生产许可证有效期届满，需要继续生产药品的，向原发证机关申请重新发放药品生产许可证的时间应当在有效期届满（）。
A.前15日
B.15日后
C.前30日
D.前6个月
[单选题]某药品生产日期为2015.01.25，该药品的有效期为3年，则该药品有效期至
A.2018/01/25
B.2016.12
C.2018.1.24
D.2018年01月24日
[单选题]《药品生产许可证》有效期为
A.2年
B.3年
C.5年
D.6年
E.10年
[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
[单选题]在药品生产企业内部，对药品质量有裁决权的部门是
A.企业经理（厂长）
B.企业董事会
C.企业职工代表大会
D.企业质量管理机构
E.企业检验机构
[不定项选择题]《药品生产许可证》有效期为（）。
A.5年
B.30日
C.15日
D.60日
[单选题]药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[单选题]生产化妆品需依法持有省级药品监督管理部门颁发的化妆品生产许可证，化妆品生产许可证的有效期为
A.1年
B.3年
C.4年
D.5年
[单选题]《药品管理法》规定，《药品生产许可证》的有效期是
A.3年
B.4年
C.5年
D.8年
E.10年
[不定项选择题]药品的效期管理是药品保管中的主要内容，以下关于药品有效期的说法正确的是
药品有效期的制定依据其
A.理化性质
B.毒性大小
C.临床使用疗效
D.制备工艺
E.稳定性试验和留样观察
[不定项选择题]某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为
A.有效期至2016／31／08
B.有效期至2016年08月
C.有效期至2016年09月
D.有效期至2016.09.01
[单选题]有效期药品制剂保存至有效期后几年
A.2年
B.1年
C.3年
D.5年
E.4年
[单选题]某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理
A.假药
B.劣药
C.无有效期药品
D.无生产批号药品
E.无证经营
