[单选题]可被阿托品阻断的受体是
A.α受体
B.β受体
C.N型受体
D.M型受体

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[单选题]下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是
A.扩张血管
B.加快心率
C.升高眼内压
D.抑制腺体分泌
E.松弛内脏平滑肌

[单选题]与阿托品阻断M受体无关的作用是
A.扩大瞳孔,调节麻痹
B.抑制腺体分泌
C.扩张血管,改善微循环
D.松弛内脏平滑肌
E.兴奋心脏,加快心率

[单选题]与阿托品阻断M受体无关的效应是
A.心率加快
B.抑制腺体分泌
C.扩瞳
D.调节麻痹
E.解除小血管痉挛

[单选题]下列哪项作用与阿托品阻断M受体无关:
A.松弛内脏平滑肌
B.扩瞳
C.扩张血管
D.抑制腺体分泌
E.加快心率

[单选题]下列药理作用中，与阿托品阻断M受体无关的是
A.瞳孔散大，眼压升高
B.松驰内脏平滑肌
C.解除小血管痉挛，改善微循环
D.抑制呼吸道腺体分泌
E.兴奋心脏作用

[单选题]下列阿托品的作用与其阻断M受体无关的是
A.扩大瞳孔
B.松弛内脏平滑肌
C.加快心率
D.扩张血管
E.抑制腺体分泌

[单选题]药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于
A.药物是否具有内在活性
B.药物是否具有亲和力
C.药物的酸价度
D.药物的极性大小
E.药物的脂溶性

[单选题]2.下列阿托品的哪一作用与阻断M受体无关
A.抑制腺体分泌
B.松弛内脏平滑肌
C.扩张血管
D.加快心率
E.扩瞳

[单选题]药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于(　　)
A.药物的剂量大小
B.药物的作用强度
C.药物的脂/水分配系数
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有效应力（内在活性）

[单选题]下列阿托品的作用哪一项可能与阻断 M 受体无关:
A.松驰平滑肌
B.抑制腺体分泌
C.扩张血管,改善微循环
D.加快心率
E.扩瞳、升高眼压

[单选题](0.25分)单选题

药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物是否具有内在活性
C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性
E. 药物的极性大小

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