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发布时间:2024-07-04 22:44:36

[不定项选择题]利那洛肽为泻药的作用机制是
A.在消化道不被吸收,在胃内酸性条件下,脱钙形成聚卡波非,在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性,膨胀成为凝胶,保持消化道内水分,调节消化道内容物的输送,从而对便秘发挥治疗作用
B.一种阴离子表面活性剂,口服后基本不吸收,在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便,通过物理性润滑肠道排便
C.选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂,可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式,具有促肠动力活性
D.通过激活CFTR(囊性纤维化跨膜传导调节因子),细胞内cGMP可增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量,最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快
E.被肠道菌群分解代谢转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH下降,发挥渗透效应,并通过保留水分,增加粪便体积,从而发挥导泻作用

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[不定项选择题]多库酯钠作为泻药的作用机制是
A.在消化道不被吸收,在胃内酸性条件下,脱钙形成聚卡波非,在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性,膨胀成为凝胶,保持消化道内水分,调节消化道内容物的输送,从而对便秘发挥治疗作用
B.一种阴离子表面活性剂,口服后基本不吸收,在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便,通过物理性润滑肠道排便
C.选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂,可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式,具有促肠动力活性
D.通过激活CFTR(囊性纤维化跨膜传导调节因子),细胞内cGMP可增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量,最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快
E.被肠道菌群分解代谢转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH下降,发挥渗透效应,并通过保留水分,增加粪便体积,从而发挥导泻作用
[不定项选择题]普芦卡必利为泻药的作用机制是
A.在消化道不被吸收,在胃内酸性条件下,脱钙形成聚卡波非,在小肠或大肠的中性环境下显示了高度的吸水性,膨胀成为凝胶,保持消化道内水分,调节消化道内容物的输送,从而对便秘发挥治疗作用
B.一种阴离子表面活性剂,口服后基本不吸收,在肠道内促进水和脂肪类物质浸入粪便,通过物理性润滑肠道排便
C.选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂,可通过5-HT4受体激活作用来增强胃肠道中蠕动反射和推进运动模式,具有促肠动力活性
D.通过激活CFTR(囊性纤维化跨膜传导调节因子),细胞内cGMP可增加小肠腔内氯化物和碳酸氢盐的分泌量,最终使小肠液分泌增多和结肠转运速度增快
E.被肠道菌群分解代谢转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH下降,发挥渗透效应,并通过保留水分,增加粪便体积,从而发挥导泻作用
[不定项选择题]属于润滑性泻药的是
A.硫酸镁
B.乳果糖
C.番泻叶
D.开塞露
E.聚乙二醇4000
[不定项选择题]属于容积性泻药的是
A.硫酸镁
B.乳果糖
C.番泻叶
D.开塞露
E.聚乙二醇4000
[不定项选择题]属于剌激性泻药的是查看材料
A.欧车前
B.利那洛肽
C.番泻叶
D.多库酯钠
E.聚乙二醇
[不定项选择题]属于容积性泻药的是查看材料
A.欧车前
B.利那洛肽
C.番泻叶
D.多库酯钠
E.聚乙二醇
[不定项选择题]属于渗透性泻药的药物是查看材料
A.欧车前
B.利那洛肽
C.番泻叶
D.多库酯钠
E.聚乙二醇
[不定项选择题]氯霉素的抗茵作用机制
A.影响胞浆膜通透性
B.与核糖体30S亚基结合,抑制蛋白质的合成
C.与核糖体50S亚基结合,抑制移位酶的活性
D.与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性
E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
[不定项选择题]柳氮磺吡啶抗风湿的作用机制是
A.抑制细胞内二氢叶酸还原酶,使嘌呤合成受抑,同时具抗炎作用
B.在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶,从而抑制前列腺素的合成及其他炎症介质白三烯的合成
C.抑制合成嘧啶的二氢乳清酸脱氢酶,使活化淋巴细胞的生长受抑
D.减少类风湿因子及其抗体形成,抑制前列腺素合成和溶菌酶的释放,并有与免疫球蛋白补体结合的作用,阻断关节炎的发展
E.骨关节炎IL-1的重要抑制剂,可诱导软骨生成,具有止痛、抗炎及退热作用,对骨关节炎有延缓疾病进程的作用
[不定项选择题]孟鲁司特的作用机制是
A.阻断α受体
B.阻断白三烯受体
C.抑制磷酸二酯酶
D.阻断M受体
E.阻断H2受体
[不定项选择题]氢氯噻嗪的利尿作用机制是
A.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运
B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换
D.抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na+交换
E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+/2Cl-联合主动转运
[不定项选择题]四环素的抗菌作用机制
A.影响胞浆膜通透性
B.与核糖体30S亚基结合,抑制蛋白质的合成
C.与核糖体50S亚基结合,抑制移位酶的活性
D.与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性
E.特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性

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