题目详情
当前位置:首页 > 职业培训考试
题目详情:
发布时间:2024-03-03 04:58:39

[多选题]已被注销药品注册证书的药品( )。
A.不得生产
B. 不得进口
C.不得销售
D.不得使用

更多"[多选题]已被注销药品注册证书的药品( )。"的相关试题:

[判断题]已被注销药品注册证书的药品,可以销售。
A.正确
B.错误
[多选题]根据《药品注册管理办法》,以下( )情形,由国家药品 监督管理局注销药品注册证书 , 并予以公布。
A.持有人自行提出注销药品注册证书的
B.按照本办法规定不予再注册的
C.持有人药品注册 证书、 药品生产许可证等行 政许可被依法吊销或者 撤销的
D.违反法 律、行政法规规定,未 按 照药品 批准 证明文件要求或者 药品监 督管 理部门要 求在规 定时 限内完成相应研究 工作且 无合理理由的
[多选题]经上市后评价,对( )的药品,应当注销药品注册证书。
A.价格高昂
B. 疗效不确切
C.不良反应大
D. 因其他原因危害人体健康
[判断题]对不予再注册的药品,应自作出不予再注册决定之日起予以注销药品注册证书。
A.正确
B.错误
[判断题]对药品再注册申请不符合规定的,相关部门不予再注册,并报请省级药品监督管理部门注销 药品注册证书。
A.正确
B.错误
[不定项选择题]药品注册证书有效期为5年,药品注册证书有效期内,持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性,并在有效期届满前6个月申请。这属于 A.药物临床试验 B.药品上市许可 C.药品再注册 D.加快上市注册
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题] 持有人应当在药品注册证书有效期届满前( )申请再注册。出处:《药品注册管理
25 / 27
办法》
A. 6 月
B. 8 月
C. 10 月
D. 12 月
[判断题]药品上市许可持有人应当对其取得药品注册证书的药品质量负责。
A.正确
B.错误
[单选题]药品注册证书的有效期及申请药品再注册的期限分别为( )。
A. 3年,有效期届满前3个月
B. 3年,有效期届满前3个月
C. 5年,有效期届满前3个月
D. 5年,有效期届满前6个月
[填空题] 申请人取得药品注册证书后,为( )。出处:《药品注册管理办法》,
[单选题] 持有人应当在药品注册证书有效期届满前( )申请再注册。出处:《药品注册管理
26 / 27
办法》
A. 6 月
B. 8 月
C. 10 月
D. 12 月
[判断题]在中国境内生产的药品均应当取得药品注册证书。
A.正确
B.错误
[判断题]药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,不可以委托药品经营企
业销售( )。出处:《药品管理法》,
A.正确
B.错误
[多选题] 根据《药品管理法》规定,进口已获得药品注册证书的药品,未 按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的,对 其处罚恰当的是( )。
A. 责令改正,没收违法所得,并处二十万元以上二百万元以下的罚 款
B. 逾期不改正的,吊销药品注册证书
C. 责令限期改正,给予警告
D. 情节严重的,责令停业整顿,并处二百万元以上五百万元以下的 罚款
[单选题]药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,履行药品上市放行责任,对其取得药品注册证书的药品质量负责。关于药品放行的说法,错误的是 A.中药饮片生产企业应当履行药品上市许可持有人的相关义务,确保中药饮片生产过程持续符合法定要求 B.中药饮片符合国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范的,方可出厂、销售 C.药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件进行审核,经质量受权人签字后方可上市放行 D.原料药生产企业应当按照核准的生产工艺组织生产,严格遵守药物临床试验质量管理规范,确保符合药品注册要求
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E

我来回答:

购买搜题卡查看答案
[会员特权] 开通VIP, 查看 全部题目答案
[会员特权] 享免全部广告特权
推荐91天
¥36.8
¥80元
31天
¥20.8
¥40元
365天
¥88.8
¥188元
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
请使用微信扫码支付

订单号:

截图扫码使用小程序[完全免费查看答案]
请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
恭喜您,购买搜题卡成功
重要提示:请拍照或截图保存账号密码!
我要搜题网官网:https://www.woyaosouti.com
我已记住账号密码