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[单选题]关于逆转录PCR的描述，不正确的是
A.首先应将RNA转化为cDNA才能进行PCR
B.除了使用DNA聚合酶外，还应使用逆转录酶
C.模板为RNA
D.oligo-d(T)理论上可以将所有的mRNA进行逆转录反应
E.逆转录酶不需要引物进行逆转录反应
[单选题]关于PCR反应引物的描述，不正确的是
A.引物的长度在20-30bp
B.引物自身或引物之间不应存在互补序列，防止产生二聚体和发夹结构
C.引物中G+C的含量占45%-55%
D.引物的3'端可以带有生物素、荧光或酶切位点等作为标记
E.两条引物的Tm值应该尽量相近
[单选题]有关PCR的描述下列不正确的是
A.是一种酶促反应
B.引物决定了扩增的特异性
C.由变性、退火、延伸组成一个循环
D.循环次数越多产物量就越大，可增加循环次数提高产物量
E.扩增的对象是DNA序列
[单选题]PCR反应体系的描述错误的是
A.模板
B.一条引物
C.dNTP
D.DNA聚合酶
E.缓冲液
[单选题]荧光定量PCR检测核酸量的时间段在
A.非指数期
B.PCR反应的最初阶段
C.PCR反应最后的时间段
D.指数期的起始阶段
E.指数期的终末阶段
[单选题] 下列能对测量结果定量描述的是（ ）。 "
A.准确度
B.精密度
C.不确定度
D.偏离度"
[判断题]准确度精密度只是对测量结果的定性描述，不确定度才是对测量结果的定量描述。（ ）
A.正确
B.错误
[单选题]荧光定量PCR的荧光采集阶段主要是在哪个步骤
A.A、退火引物结合时
B.B、变形双链打开
C.C、扩增延申阶段
D.D、预变性阶段
E.E、都可以
[单选题]荧光定量PCR检测试剂中需要避光保存的试剂是？
A.A、引物
B.B、探针
C.C、酶
D.D、缓冲液
E.E、Mg2+
[单选题]以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量PCR方法是
A.TaqMan水解探针技术
B.探针杂交技术
C.分子信标技术
D.SYBR Green I荧光染料技术
E.数字PCR技术
[单选题]关于PCR-RFLP错误的是
A.采用特定的限制性内切酶对PCR产物进行处理
B.对酶切后的片段长度进行分析
C.判断有无突变点
D.突变位点不必在限制酶识别序列中
E.需先进行PCR扩增
[单选题]关于多重PCR,错误的是
A.在同一反应体系中加入多对引物
B.同时扩增一份DNA样品的靶DNA
C.扩增的产物为序列相同的DNA片段
D.扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致
E.扩增产物可以通过电泳分离
[单选题]荧光定量PCR反应中，Mg2+的浓度对Taq酶的活性是至关重要的，以DNA或cDNA为模板的PCR反应中最好的Mg2+浓度是
A.0.2~0.5mM
B.1~2mM
C.2~5mM
D.6~8mM
E.0.5~2mM
[单选题]关于PCR实验室的分区管理，下列说法错误的是
A. 临床基因扩增检验实验室应当设置试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区
B. PCR实验室的空气流向设计是：标本制备区-试剂储存和准备区-核酸扩增区-产物分析区
C. PCR实验室标本进入的严格单一方向是：制备标本-核酸扩增-结果分析
D. 标本制备区的生物安全柜、离心机、加样枪等应使用0.5%次氯酸钠溶液消毒，再使用75%酒精洗涤
E. 标本制备应该在生物安全柜内操作
[单选题]如果要定量的描述温度就必须要有的方法是（ ）
A.热量
B.热能
C.内能
D.温标
[单选题]以下为比较Ct法的相对定量的描述，不正确的是
A.实验条件不需要严格优化
B.不需要再对管家基因和目的基因做标准曲线
C.使机体的不同组织，以及不同实验处理组之间的基因表达变化具有可比性
D.运用了数学公式来计算相对量
E.没有考虑PCR扩增效率对定量结果的影响
[单选题]关于腋拐描述错误的是
A.分为长度固定式和长度可调式
B.任何原因导致步行不稳定，且手杖或肘拐无法提供足够稳定者均可选用腋拐
C.使用腋拐靠腋窝支撑，以免伤及臂丛神经
D.使用时上臂应夹紧，控制身体的重心，避免身体向外倾倒
E.腋拐是人民熟悉常用的助行器，对减轻下肢负荷和维持身体平衡具有较好的作用
[单选题]关于肾宝片描述错误的是
A.肾宝片用于腰膝酸痛、精神不振的人群
B.肾宝片用法用量是一日3次，一次3片
C.肾宝片用于夜尿频多，畏寒怕冷人群
D.肾宝片用于带下量多，色黄质稠人群
