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发布时间:2023-11-09 20:22:19

[多选题]以下有关药品供应保障制度的含义以及要求,说法正确的有
A.狭义的药品供应保障制度是指国家用于调整和规范药品储备制度和应急供应机制,提高药品供应保障能力的相关法规、规范的总称
B.广义的药品供应保障制度泛指国家制定的与药品研制、生产、流通、使用等全品种、全过程有关的,用于保障药品安全、有效、可及相关的监督管理法律、法规和规范性文件以及产业发展政策和措施的总称
C.从近期国家有关法律法规和政策文件分析,完善药品供应保障制度更多是狭义的国家用于调整和规范药品储备制度和应急供应机制
D.总体要求实施药品生产、流通、使用全流程改革,建立工作协调机制,建设符合国情的国家药物政策体系,促进医药产业结构调整和转型升级,保障药品的安全、有效、可及

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[单选题]有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是
A.A:药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放;
B.储存药品相对湿度为35%~75%;
C.储存药品实行色标管理,合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色;
D.药品按批号堆码,临近批号的药品可以混垛;
[单选题]我国医疗保障制度采取的是以下哪种制度安排:
A. 国家保健服务制度
B. 医疗健康保险制度
C. 公费医疗制度
D. 自费医疗制度
[单选题]以下关于中国医疗保障制度建设的方向,以下描述不准确的是:
A. 要加快建立和完善以基本医疗保障为主体,其他多种形式补充医疗保险和商业健康保险为补充的多层次医疗保障体系
B. 鼓励和引导各类组织和个人发展社会慈善医疗救助,积极发展商业健康保
C. 积极提倡以政府购政府主导,由政府负责经办各类医疗保障管理服务
D. 鼓励企业和个人通过参加商业保险及多种形式的补充保险解决基本医疗保障之外的需求
[填空题]生产药品所需的原料、辅料,应当符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求。生产药品,应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行(),保证购进、使用的原料、辅料等符合规定要求。
[单选题]以下哪个部门为现行医疗保障制度的主管部门
A. 人力资源与社会保障部
B. 医疗保障局
C. 卫生与健康委员会
D. 食品与药品监督管理局
[单选题]以下哪一项不属于社会保障制度范畴:
A. 医疗保险
B. 商业保险
C. 生育保险
D. 工伤保险
[单选题]依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是
A.储存药品相对湿度为40%~75%
B.按包装标示的温度要求储存药品
C.按质量状态实行色标管理
D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5厘米
[多选题]以下属于刑事审判警务保障制度内容的是( )
A.押解制度
B.看管制度
C.值庭制度
D.安检制度
[单选题]依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法不正确的是
A.A:储存药品相对湿度为35%~75%;
B.按包装标示的温度要求储存药品;
C.按质量状态实行色标管理;
D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于3厘米;
[单选题]《药品管理法》规定的药品含义,错误的说法是
A.用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质
B.包括中药、化学药和生物制品等
C.包括兽药和农药
D.使用方法要求必须遵循规定的适应症或者功能主治、用法和用量
[单选题]以下哪一项不是各国医疗保障制度均具有的特性:
A. 互济性
B. 自愿性
C. 福利性
D. 公平性
[多选题]以下有关职业化专业药品检查员的含义及相关的制度政策措施,说法正确的有
A.是指经药品监管部门认定,依法对管理相对人从事药品研制、生产等场所、活动进行合规确认和风险研判的人员
B.加强检查员队伍管理
C.落实检查员配置
D.完善药品检查体制机制
[单选题]下列有关麻醉药品和第一类精神药品管理要求中描述不正确的是( )。
A.处方开具、使用和管理不得由同一人实施。
B.麻醉医师原则上不参与药品管理工作。
C.临床科室对未使用完的注射液和镇痛泵中的剩余药液,由医师、护士在视频监控下双人处置倒入利器盒中。
D.制定双人双签人员轮换管理办法,明确轮换周期。
[多选题]在现代社会保障制度发展史中,以下正确的有( )
A.1601 年英国颁布 《 济贫法》
B.1883 年德国颁布 《疾病社会保险法》
C.1935 年美国颁布 《社会保障法案》
D.1942 年英国 《贝弗里奇报告》 发表
[单选题]根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,以下有关内容不正确的是
A.我国将按照“分级应对、分类管理、会商联动、保障供应”的原则,建立短缺药品信息收集和汇总分析机制,完善短缺药品监测预警和清单管理制度
B.健全部门会商联动机制,建立国家、省、地市、县四级监测预警机制和国家、省两级应对机制
C.既应对临床必需、用量小、交易价格偏低、企业停产或临床需求突然增加等问题,又要下力气依法打击各类不当行为,把涉及短缺药品的各个环节信息打通、政策链条贯穿起来,综合施治
D.旨在抓好药品供应保障制度建设,采取有效措施,解决好低价药、“救命药”“孤儿药”以及老人用药的供应问题
[多选题]从事药品生产活动的有关要求,包括
A.遵守《药品管理法》、《疫苗管理法》
B.从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准,依法取得药品生产许可证
C.遵守《药品管理法实施条例》《药品生产监督管理办法》
D.保证药品生产的全过程信息真实、准确、完整和可追溯

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