试卷详情
-
初级药师相关专业知识-7-1
-
[单项选择]可用滴制法制备,囊壁由明胶及增塑剂等组成的是
A. 微丸
B. 微球
C. 微囊
D. 软胶囊
E. 滴丸
-
[单项选择]煎膏剂属于
A. 水浸出制剂
B. 含醇浸出制剂
C. 含糖浸出制剂
D. 精制浸出制剂
E. 以上均不是
-
[单项选择]关于吸湿性正确的叙述是
A. 水溶性药物均有固定的CRH值
B. 几种水溶性药物混合后,混合物的CRH与各组分的比例有关
C. CRH值可作为药物吸湿性指标,一般CRH愈大,愈易吸湿
D. 控制生产、贮藏的环境条件,应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿
E. 为选择防湿性辅料提供参考,一般应选择CRH值小的物料作辅料。
-
[单项选择]包衣主要是为了达到的目的不正确的是
A. 控制药物在胃肠道的释放部位
B. 控制药物在胃肠道中的释放速度
C. 掩盖苦味或不良气味
D. 防潮,避光,隔离空气以增加药物的稳定性
E. 防止裂片现象
-
[单项选择]压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多可能造成
A. 裂片
B. 松片
C. 崩解迟缓
D. 黏冲
E. 片重差异大
-
[单项选择]《药品生产质量管理规范》的缩写是
A. GMP
B. GLP
C. GCP
D. GSP
E. GAP
-
[单项选择]混悬液根据流动和变形性质其属于
A. 牛顿流动
B. 塑性流动
C. 假塑性流动
D. 胀性流动
E. 触变流动
-
[单项选择]申报新制剂的主要内容不包括
A. 处方、制备工艺、辅料等
B. 稳定性试验
C. 溶出度或释放度试验
D. 药效学与毒理学试验
E. 生物利用度
-
[单项选择]下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是
A. 药物是粉末或颗粒
B. 药物油溶液
C. 具有臭味的药物
D. 风化性药物
E. 药物的油混悬液
-
[单项选择]下列属于非离子型表面活性剂的是
A. 十二烷基硫酸钠
B. 苯扎溴铵
C. 泊洛沙姆
D. 卵磷脂
E. 硬脂酸胺
-
[单项选择]可作片剂润滑剂的是
A. 淀粉
B. 聚维酮
C. 硬酯酸镁
D. 硫酸钙
E. 预胶化淀粉
-
[单项选择]根据Stocke's定律,与混悬微粒沉降速度成正比的因素是
A. 混悬微粒的粒度
B. 混悬微粒半径的平方
C. 混悬微粒的密度
D. 分散介质的黏度
E. 混悬微粒的直径
-
[单项选择]下面不属于主动靶向制剂的是
A. 修饰的纳米球
B. pH敏感脂质体
C. 脑部靶向前体药物
D. 长循环脂质体
E. 糖基修饰脂质体
-
[单项选择]有关高分子溶液叙述不正确的是
A. 高分子溶液是热力学稳定系统
B. 以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂
C. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
D. 高分子溶液是黏稠性流动液体
E. 高分子水溶液不带电荷
-
[单项选择]含糖类较多的黏性药物采用的粉碎方法
A. 单独粉碎
B. 混合粉碎
C. 串研
D. 串油
E. 干法粉碎
-
[单项选择]下列增加药物的溶解度的方法不正确的是
A. 制成盐
B. 采用潜溶剂
C. 加入吐温80
D. 选择适宜的助溶剂
E. 加入阿拉伯胶
-
[单项选择]微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在
A. 丁泽尔现象
B. 布朗运动
C. 电泳
D. 微粒的双电层结构
E. 微粒的大小
-
[单项选择]可造成乳剂转相的原因是
A. 乳化剂性质改变
B. 分散相与连续相存在密度差
C. 微生物及光、热、空气等的作用
D. 乳化剂失去乳化作用
E. Zeta电位降低
-
[单项选择]用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择
A. 酸
B. 碱
C. 冰
D. 甲醛
E. 乙醇
-
[单项选择]常用的水溶性抗氧剂是
A. 生育酚
B. 二丁甲苯酚
C. 叔丁基对羟基茴香醚
D. 亚硫酸氢钠
E. 卵磷脂
-
[单项选择]有关药物剂型中浸出制剂其分类方法是
A. 按分散系统分类
B. 按给药途径分类
C. 按形态分类
D. 按制法分类
E. 按药物种类分类
-
[单项选择]聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为
A. 湿润剂
B. 填充剂
C. 黏合剂
D. 崩解剂
E. 润滑剂
-
[单项选择]表面活性剂的应用不包括
A. 乳化剂
B. 润湿剂
C. 增溶剂
D. 催化剂
E. 去污剂
-
[单项选择]维生素C注射液中依地酸二钠的作用是
A. 抗氧剂
B. pH调节剂
C. 金属络合剂
D. 等渗调节剂
E. 抑菌剂
-
[单项选择]借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为
A. 溶液型气雾剂
B. 乳剂型气雾剂
C. 喷雾剂
D. 混悬型气雾剂
E. 吸入粉雾剂
-
[单项选择]有关散剂的质量检查的项目不正确的是
A. 均匀度
B. 干燥失重
C. 水分
D. 吸湿性
E. 装量差异
-
[单项选择]常用于干热灭菌有关的数值是
A. F值
B. E值
C. D值
D. F0值
E. Z值
-
[单项选择]不适宜用作矫味剂的物质是
A. 阿拉伯胶浆
B. 单糖浆
C. 薄荷水
D. 苯甲酸
E. 泡腾剂
-
[单项选择]制备5%碘的水溶液,碘化钾的作用是
A. 防腐剂
B. 着色荆
C. 增溶剂
D. 助溶剂
E. 复合溶剂
-
[单项选择]适用于遇水不稳定药物的软膏基质是
A. 硅酮
B. 液体石蜡
C. 固体石蜡
D. 蜂蜡
E. 凡士林
-
[单项选择]常用于O/W型乳剂型基质乳化剂
A. 硬脂酸钠
B. 羊毛脂
C. 硬脂酸钙
D. 司盘类
E. 胆固醇
-
[单项选择]二相气雾剂为
A. 溶液型气雾剂
B. O/W乳剂型气雾剂
C. W/O乳剂型气雾剂
D. 混悬型气雾剂
E. 胶体溶液型气雾剂
-
[单项选择]关于颗粒剂的表述不正确的是
A. 飞散性,附着性较小
B. 吸湿性,聚集性较小
C. 颗粒剂可包衣或制成缓释制荆
D. 根据在水中溶解情况可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂
E. 可适当加入芳香剂,矫味剂,着色剂
-
[单项选择]有关微囊的特点不正确的是
A. 掩盖药物不良气味
B. 使药物浓集于靶区
C. 液体药物固化
D. 药物稳定性下降
E. 减少复方药物的配伍变化
-
[单项选择]缓控释制剂的体外释放度试验,其中小剂量药物制剂可选用的方法是
A. 转篮法
B. 桨法
C. 转瓶法
D. 小杯法
E. 流室法
-
[单项选择]下列关于混合叙述不正确的是
A. 数量差异悬殊,组分比例相差过大时,则难以混合均匀
B. 倍散一般采用配研法制备
C. 若密度差异较大时,应将密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者
D. 有的药物粉末对混合器械具吸附性,一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底,量少且易吸附者后加入
E. 散剂中若含有液体组分,应将液体和辅料混合均匀
-
[单项选择]制备混悬剂若采用表面活性剂为润湿剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为
A. HLB值为8~16
B. HLB值为7~9
C. HLB值为3~6
D. HLB值为15~18
E. HLB值为1~3
-
[单项选择]HPMCP可做为片剂的辅料使用正确的是
A. 胃溶衣
B. 肠溶衣
C. 糖衣
D. 润滑剂
E. 崩解剂
-
[单项选择]醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是
A. 注射用无菌粉末
B. 溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射荆
E. 溶胶型注射剂
-
[单项选择]溶剂的极性直接影响药物的
A. 稳定性
B. 溶解度
C. 润湿性
D. 保湿性
E. 溶解速度
-
[单项选择]一般药物的有效期是
A. 药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间
B. 药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间
C. 药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间
D. 药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间
E. 药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间
-
[单项选择]栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称
A. 真密度
B. 酸价
C. 分配系数
D. 置换价
E. 粒密度
-
[单项选择]下列可作为固体分散体载体的有
A. HPLC
B. CC-Na
C. 枸橼酸
D. 司盘类
E. 硬脂酸锌
-
[单项选择]全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约
A. 2cm
B. 4cm
C. 6cm
D. 8cm
E. 10cm
-
[单项选择]对热不稳定药物溶液最好选择的灭菌方法是
A. 过滤灭菌法
B. 微波灭菌法
C. 热压灭菌法
D. 流通蒸汽灭菌法
E. 紫外线灭菌法
-
[单项选择]粉碎的药剂学意义不正确的是
A. 粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收
B. 粉碎成细粉有利于各成分混合均匀
C. 粉碎是为了提高药物的稳定性
D. 粉碎有助于从天然药物提取有效成分
E. 粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性
-
[单项选择]为配制注射用灭菌粉末用的溶剂是
A. 纯化水
B. 注射用水
C. 灭菌蒸馏水
D. 灭菌注射用水
E. 制药用水
-
[单项选择]空胶囊号数相对应容积最大的是
A. 0
B. 1
C. 2
D. 3
E. 4
-
[单项选择]利用扩散原理的制备缓(控)制剂的工艺不包括
A. 包衣
B. 制成不溶性骨架片
C. 制成植入剂
D. 微囊化
E. 制成亲水性凝胶骨架片
-
[单项选择]在表面活性剂中,一般毒性最小的是
A. 阴离子型表面活性剂
B. 阳离子型表面活性剂
C. 氨基酸型两性离子表面活性剂
D. 甜菜碱型两性离子表面活性剂
E. 非离子型表面活性剂