更多"[单选题]（单选题）. 用分析天平称取某药物片剂的质量为0.2500g"的相关试题:
[单选题]关于片剂质量检查的叙述错误的是
A.口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查
B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
[单选题]（单选题）. 已知某一片剂，规格0.3
G，测得10片重3.5670
G，欲称取相当于该药
物0.5 g的量，应取片粉( )g。
A.0.4205
B.0.5945
C.0.5
D.0.3
[单选题]做碎石含泥量试验,称取试样质量时,要求精确至()g;计算含泥量时,应精确至
()%。
A.0.1g1%
B.5g0.01%
C.1g 0.1%
D.5g1%
[单选题]关于片剂的质量要求,不正确的是:
A.含量准确,重量差异小
B.硬度适宜,色泽均匀,完整美观
C.不要求卫生学检查
D.适宜的崩解度与溶出度
[单选题]（单选题）. 在片剂质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况（）
A.崩解度
B.含量均匀度
C.硬度
D.溶出度
[判断题]水泥筛析试验时,80μm筛析试验称取试样10g,45μm筛析试验称取试样25g。( )
A.正确
B.错误
[单选题]进行砂含水率试验时,称取500g样品两份,烘干后试样的质量分别为460.9g、463.1g,则该砂样的含水率为()。
A.8.0%
B.8.2%
C.8.3%
D.无效
[简答题] A罐汽油的实际胶质为7mg/100mL，不符合汽油质量指标要求；B罐同牌号汽油其实际胶质为2mg/100mL，比规格要求指标低。将两种汽油按一定比例混合，调合后的汽油的实际胶质按照3mg/100mL控制，求此两罐汽油在调合油中的比例。
[多选题] 根据药典附录“制剂通则”的规定,以下哪些方面是对片剂的质量要求( )
A.硬度适中
B.符合重量差异的要求,含量准确
C.符合融变时限的要求
D.符合崩解度或溶出度的要求
E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求
[单选题]（单选题）. 称取氢氟酸试样时，一般采用 ( )进行称量。
A.具塞锥形瓶
B.注射器
C.具塞塑料瓶
D.点滴瓶
[多选题]（多选题）. 片剂生产过程中的质量控制点包括（）
A.粘冲和吊冲
B.片重差异超限
C.裂片
D.松片
[单选题]在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是
A.防止颗粒黏冲
B.增加对冲头的磨损
C.增加对冲模的磨损
D.降低颗粒的流动性
E.促进片剂在胃中湿润
[单选题]火碱检测中，需称取火碱（ ）克。
A.10
B.20
C.36
D.42
[单选题]分析硅时，称取试验重量为（ ）克。
A.0.1
B.0.15
C.0.2
D.0.25
[单选题]检测淀粉酸度时，称取试样（ ）克。
A.5
B.10
C.15
D.20
[单选题]石灰检测中，称取试验重量为（ ）克。
A.0.1
B.0.15
C.0.2
D.0.25
[单选题]（单选题）. 取某原料药，精密称取10.92mg,置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度；再精密量取 10ml,置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。照《中国药典》2005年版二部附录（紫外-可见分光光度法），在229nm的波长处，用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271,计算本品吸收（）
A.248
B.744
C.496
D.662
[判断题]用天平称取样品时，必须保证称量器皿（三角烧瓶、注射器等）内外的洁净、干燥和降至室温，其目的就是防止天平称量盘被腐蚀和确保称量的准确。（ ）
A.正确
B.错误
[单选题]（单选题）. 有一天平称量的绝对误差为10.1mg，如果称取样品0.1000g，其相对误差为( )
A.0.102
B.0.103
C.0.104
D.0.101
