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[多项选择]药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（）
A. 给予警告
B. 责令改正
C. 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2～5倍的罚款
D. 有违法所得的，没收违法所得
E. 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构执业许可证》
[单项选择]医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品的，处违法购进药品货值金额（）
A. 1倍以上3倍以下的罚款
B. 1倍以上5倍以下的罚款
C. 2倍以上5倍以下的罚款
D. 2倍以上10倍以下的罚款
[单项选择]药品生产企业从无许可证企业购进药品，处违法购进药品货值金额（）
A. 3倍以上5倍以下的罚款
B. 1倍以上3倍以下的罚款
C. 1倍以上5倍以下的罚款
D. 2倍以上5倍以下的罚款
[单项选择]药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）
A. 货值金额3倍以上5倍以下的罚款
B. 货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C. 货值金额50%以上3倍以下的罚款
D. 货值金额2倍以上5倍以下的罚款
[单项选择]药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）
A. 首营品种
B. 首营企业
C. 首营审核
D. 首营审核制度
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）。
A. 医疗机构配制的制剂
B. 新发现和从国外引种的药材
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
[单项选择]药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）
A. 超过有效期1年
B. 不少于3年
C. 超过药品有效期1年，但不得少于2年
D. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
[填空题]将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是（）。
[单项选择]购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（）
A. 首营品种
B. 首营企业
C. 首营审核
D. 首次购
[判断题]首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。（）
[判断题]药品经营企业购进药品，应以价格低为前提，从任何企业进货均可。（）
[多项选择]药品经营企业购进化学药制剂的基本条件是：（）
A. 必须是合法企业所生产或经营的药品
B. 必须具有法定的国家药品质量标准
C. 每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书（加盖供货单位公章的复印件）
D. 除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
E. 药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求
F. 必须是中国药典（2010版）所收载的品种
[单项选择]药品生产、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有（）
A. 新药
B. 已有国家标准的药品
C. 化学药品
D. 未实施批准文号管理的中药饮片
E. 未实施批准文号管理的中药材
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业在购进药品后，验收人员对购进的药品，根据（），按照有关规定（）并记录。
A. 原始凭证；逐批验收
B. 原始凭证；抽检验收
C. 公司账目；逐批验收
D. 公司账目；抽检验收
[单项选择]"医疗机构制剂许可证"是医疗机构配制制剂的（）
A. 能力的体现
B. 资格证明
C. 规模认可
D. 等级划分
E. 优劣评定
[判断题]医疗机构取得《医疗机构执业许可证》，即可开展诊疗活动。（）
[判断题]药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。（）
[单项选择]GSP第三条规定：“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业（）、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求”
A. 生产药品
B. 研制药品
C. 检验药品
D. 销售药品
[单项选择]药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）
A. 处1000元～5万元
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处应召回药品货值金额3倍的罚款
