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[单项选择]（）是指特许经营企业在产品的生产和经营过程中，对其自身生产或经营的产品所从事的改进、提高或发明的创新活动。
A. 产品创新
B. 服务创新
C. 工艺创新
D. 管理创新
[单项选择]医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。
A. 5
B. 10
C. 15
D. 20
[单项选择]医疗机构应当按照规定对使用的医疗器械进行消毒，对按照规定一次使用的医疗器具，使用后应当（）
A. 消毒
B. 销毁
C. 废弃
D. 上交
E. 深埋
[判断题]药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（）
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
A. 中药材
B. 中药饮片
C. 中药材和中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
[单项选择]药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由工商行政管理部门处罚的是（）
A. 一万元以上五万元以下
B. 三万元以上五万元以下
C. 五万元以上十万元以下
D. 一万元以上十五万元以下
E. 一万元以上二十万元以下
[单项选择]工业企业为生产一定种类、一定数量的产品所支出的各种生产费用的总和，称为（）
A. 产品成本
B. 生产费用
C. 期间费用
D. 生产经营管理费用
[判断题]企业生产经营多种产品时，无法使用本量利分析法（）
[判断题]建设类企业标准体系第一层次为企业生产经营的基础体系，包括了企业应遵守的法律法规以及企业生产经营所确定的目标、方针，对以下各层次的标准都具有约束和指导作用。
[单项选择]医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后（）年，但是记录保存期限应当不少于（）年。
A. 2，5
B. 1，2
C. 1，3
D. 2，4
[单项选择]企业生产多种不同产品所产生的节约称为（）
A. 范围经济
B. 规模经济
C. 内在经济
D. 外在经济
[多项选择]企业主要负责人，是指对本企业日常生产经营活动和安全生产工作（）的人员，包括企业生产经营工作负责人、企业安全生产工作负责人等。
A. 组织领导
B. 全面规划
C. 全面负责
D. 规范管理
E. 有生产经营决策权
[单项选择]药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）
A. 超过有效期1年
B. 不少于3年
C. 超过药品有效期1年，但不得少于2年
D. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
[判断题]特种设备生产、经营、使用单位及其技术负责人对其生产、经营、使用的特种设备安全负责。
[多项选择]对卷烟、雪茄烟生产企业生产经营方面的定期检查内容主要是生产经营过程中的（）的规范情况。
A. 原辅材料购进、储存、调拨
B. 卷烟交易合同的执行
C. 出入库打扫码
D. 到货确认
[判断题]产品成本是企业生产产品所消耗的物化劳动和活劳动的总和。（）
[单项选择]兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员，（）给予警告，并处5000元以上1万元以下罚款
A. 发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的
B. 发现兽药使用后有致病、致死等严重不良反应，不向所在地兽医部门报告的
C. 发现兽药使用后有无效、加重病情等严重不良反应，不向兽医行政管理部门报告的
D. 发现兽药使用过程中有呕吐、腹泻、滞长等不良反应，不向所在地人民政府兽医局报告的
[判断题]特种设备生产、经营、使用单位对其生产、经营、使用的特种设备应当进行自行检测和维护保养。
[单项选择]对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）
A. 2倍以下
B. 2倍以上5倍以下
C. 1倍以上3倍以下
D. 3倍以上5倍以下
E. 5倍以上
