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[单项选择]药物在体内消除方式应包括：
A. 一级动力学消除
B. 零级动力学消除
C. 两者均有
D. 两者均无
[多项选择]体内催化药物代谢的酶系主要包括（ ）
A. 微粒体酶系
B. 线粒体酶系
C. 非微粒体酶系
D. 非线粒体酶系
E. 肠道菌丛的酶系统
[单项选择]可同时进行治疗药物及其代谢物浓度监测的技术（ ）
A. 离子选择电极
B. 荧光分光光度法
C. 毛细管电泳技术(CE)
D. 免疫化学法
E. 高效液相色谱法(HPLC)
[单项选择]药物在体内没超出转化能力时，其消除方式应是：
A. 一级动力学消除
B. 零级动力学消除
C. 两者均有
D. 两者均无
[填空题]药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[单项选择]药物t恒定，一次给药后经过几个t时间体内药物消除96%以上（ ）
A. 9个
B. 7个
C. 5个
D. 3个
E. 1个
[单项选择]药物从体内消除的速度快慢主要决定其（）
A. 药效出现快慢
B. 临床应用的价值
C. 作用持续时间及强度
D. 不良反应的大小
E. 疗效的高低
[判断题]药物t恒定，一次给药后经过5个t时间体内药物消除96%以上。（ ）
[单项选择]药物在体内代谢和被机体排出体外称（）
A. 解毒
B. 灭活
C. 消除
D. 排泄
E. 代谢
[单项选择]抗代谢药物与代谢物之间的：
A. 化学结构相似
B. 物理性质相似
C. 二者均对
D. 二者均不对
[单项选择]某口服药物为使短时达到稳态血浓度，并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量)间，给药方案应采用（ ）
A. 首剂2D，维持量D/2t
B. 首剂为D，维持量为D/t
C. 首剂2D，维持量为2D/t
D. 首剂2D，维持量2D/t
E. 首剂2D，维持量D/t
[配伍题]用药剂量过大或药物在体内蓄积过多发生的危害性反应（ ）|停药后血浆药物浓度降低至阈浓度以下时所残存的药理效应（ ）|先天遗传异常引起对药物的反应（ ）
A. 副反应
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 停药反应
E. 特异质反应
[单项选择]根据药物代谢动力学的推测，一般药物需要经过几个半寿期后才能达到稳态浓度（ ）
A. 3～4
B. 5～7
C. 8～10
D. 11～13
E. 14～15
[单项选择]消除速率与血药浓度无关的药物属于：
A. 一级动力学消除
B. 零级动力学消除
C. 两者均有
D. 两者均无
[单项选择]普鲁卡因在体内消除的方式是
A. 重新分布于脂肪
B. 被单胺氧化酶代谢
C. 以原形从肾排泄
D. 在肝氧化分解
E. 被假性胆碱酯酶水解
[单项选择]药物的代谢器官主要为
A. 肾脏
B. 肝脏
C. 脾脏
D. 肺
[单项选择]首关消除大，血浓度低的药物（）
A. 排泄迅速
B. 生物利用度小
C. 效能低
D. 治疗指数小
E. 安全范围大
