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[单项选择]与违反药品管理法有关的罪名是（）
A. 投毒
B. 制造毒品
C. 违反规定造成病菌、毒种扩散
D. 生产劣药罪
E. 非法携带毒品原植物幼苗罪
[单项选择]违反药品管理法有关药品广告管理规定的，可撤销其广告批准文号的机构是（）
A. 卫生行政部门
B. 工商行政管理部门
C. 药品检验部门
D. 药品监督管理部门
E. 纪检督察部门
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）
A. 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B. 药品广告只允许在批准的省内发布
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
[单项选择]对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是（）
A. 执业药师应履行的职责
B. 对执业药师继续教育的要求
C. 执业药师注册的规定
D. 执业药师再注册的规定
[单项选择]病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位（）
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E. 科研需要而市场上无供应的品种
[单项选择]根据《药品管理法》规定，下列有关药品的说法中错误的是（）
A. 药品包括化学原料药及其制剂。
B. 血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。
C. 进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。
D. 以生产的药品改变制剂、给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，应按新药管理。
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是（）
A. 药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格
B. 药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品
C. 医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格
D. 医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
E. 药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是（）
A. 国家实行中药品种保护制度
B. 新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售
C. 销售中药材，必须标明产地
D. 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药
E. 没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进
[简答题]《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关医疗机构进口药品说法正确的是（）
A. 医疗机构因临床急需可进口少量药品
B. 应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出进口申请
C. 进口的药品可以在指定医疗机构之间调剂
D. 进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
E. 进口的药品可以在市场上销售
