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[单项选择]当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用（）
A. 缩短给药间隔
B. 首次给予负荷剂量
C. 增加给药次数
D. 首次给予维持剂量
E. 增加每次给药剂量
[单项选择]某药经口服连续给药，剂量为0.25mg／kg，按tl／2间隔给药，欲立即达到稳态浓度首剂为（）
A. 0.25mg／kg
B. 0.50mg／kg
C. 0.75mg／kg
D. 1.00mg／kg
E. 1.50mg／kg
[单项选择]某药经口服连续给药，剂量为0.3mg/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为（）
A. 0.3mg／kg
B. 0.6mg／kg
C. 1.2mg／kg
D. 1.5mg／kg
E. 1.8mg／kg
[单项选择]某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着：
A. 属一室分布模型
B. 口服吸收完全
C. 口服药物消除速度缓慢
D. 口服后血药浓度变化和静注一致
E. 口服吸收迅速
[单项选择]已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后（）
A. t1/2不变，生物利用度增加
B. t1/2不变，生物利用度减少
C. t1/2增加，生物利用度也增加
D. t1/2减少，生物利用度也减少
[单项选择]某药口服后只有少部分进入体循环，较确切的表述是（）。
A. 效价低
B. 被消化液破坏多
C. 排泄快
D. 生物利用度低
[单项选择]某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是：其（）
A. 吸收少
B. 被消化液破坏多
C. 生物利用度低
D. 效价低
E. 排泄快
[单项选择]某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（）
A. 30小时
B. 35小时
C. 80小时
D. 60小时
E. 100小时
[单项选择]长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：
A. 耐受性
B. 成瘾性
C. 习惯性
D. 适应性
[单项选择]长期应用某药后需要增加剂量才能达到原有的效果，这种现象称为：
A. 耐受性
B. 适应性
C. 成瘾性
D. 习惯性
[判断题]处方上某药品每次使用剂量为0.25，是指每次的用量为0.25克。
[单项选择]某药t1/2为l2小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％（ ）
A. 1天
B. 1.5天
C. 3天
D. 4天
E. 7天
[单项选择]某药物普通制剂的剂量为每日3次，每次100mg，若制成缓控释制剂，每日服用一次，则制成剂量应为每次（）
A. 150mg
B. 200mg
C. 250mg
D. 300mg
[单项选择]首过消除明显，口服剂量比静脉注射8～10倍的药物：
A. 普萘洛尔
B. 利多卡因
C. 奎尼丁
D. 胺碘酮
E. 维拉帕米
[单项选择]适宜口服维持剂量的药物是：
A. 洋地黄毒苷
B. 毒毛花苷K
C. 二者都有
D. 二者都无
[判断题]小剂量地塞米松抑制试验，口服地塞米松剂量为2mg，每6h一次，共2日。
[单项选择]皮带机道和煤巷每隔（）、其它巷道每隔100m、炮采工作面内每隔20m应至少设一个三通阀门。
A. 20m
B. 30m
C. 50m
D. 60m
[单项选择]人的总体液量约0.6L/kg体重，若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重，则提示（ ）
A. 该药主要分布于血液中
B. 该药主要分布于细胞外
C. 该药主要分布于细胞内
D. 该药可能是弱酸性药物
E. 该药主要以分子态脂溶性存在
