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[判断题]口服给药是最常用的给药途径，适用于首过消除强的药物。（ ）
[单项选择]适宜口服维持剂量的药物是：
A. 洋地黄毒苷
B. 毒毛花苷K
C. 二者都有
D. 二者都无
[判断题]“首过消除”是指某些药物口服通过胃肠粘膜吸收，及第一次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化，从而使进人体循环的量减少的现象。（ ）
[判断题]只有经胆汁排泄的药物才可能产生首过消除.
[判断题]口服，舌下含服，直肠给药均可产生首过消除。
[判断题]生物利用度是指经过肝脏首过消除前进入血液中的药物相对量。（ ）
[多项选择]首关消除效应是药物在口服后（）
A. 经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏
B. 进入血液与血浆蛋白结合而失活
C. 经胃时被胃酸破坏
D. 经肠吸收时被黏膜中酶破坏
E. 不易被胃肠黏膜吸收
[单项选择]可口服的药物：
A. 甲睾酮
B. 黄体酮
C. 二者皆是
D. 二者皆不是
[判断题]双胍类口服降糖药物主要不良反应为胃肠道反应，采用餐中或饭后服药或从小剂量开始可以减轻不良反应。
[单项选择]某口服药物为使短时达到稳态血浓度，并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量)间，给药方案应采用（ ）
A. 首剂2D，维持量D/2t
B. 首剂为D，维持量为D/t
C. 首剂2D，维持量为2D/t
D. 首剂2D，维持量2D/t
E. 首剂2D，维持量D/t
[单项选择]口服剂型药物生物利用度的顺序
A. 溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片
B. 溶液剂＞混悬剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片
C. 溶液剂＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞包衣片
D. 溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
[单项选择]某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着：
A. 属一室分布模型
B. 口服吸收完全
C. 口服药物消除速度缓慢
D. 口服后血药浓度变化和静注一致
E. 口服吸收迅速
[单项选择]药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，意味着（）
A. 口服吸收完全
B. 口服药物未经肝门静脉吸收
C. 口服吸收较快
D. 生物利用度相同
E. 口服受首关效应的影响
[单项选择]有关“首过消除”的叙述，正确的是（ ）
A. 某些药物转运过程中的一种现象
B. 首过消除强的药物，相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异
C. 某些药物排泄过程中的一种现象
D. 某些药物口服通过胃肠粘膜吸收，及第一次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化，从而使进人体循环的量减少的现象
E. 所有药物都有首过消除，但程度不同
