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[单项选择]某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是（ ）
A. 2天左右
B. 1天左右
C. 5天左右
D. 10天左右
E. 10小时左右
[单项选择]某药的t为10小时，按半衰期时间间隔给药，达到稳定血浓度的时间是（ ）
A. 0.5天
B. 1.0天
C. 1.5天
D. 2.0天
E. 3.0天
[单项选择]某药半衰期为6小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）
A. 12小时
B. 1天
C. 2天
D. 5天
E. 10天
[单项选择]药物的半衰期为6h，一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）
A. O．5d
B. 1～2d
C. 3～4d
D. 5d
E. 6～8d
[单项选择]某药在体内按一级动力学消除，在吸收达高峰后抽血2次，测其血浆浓度分别为150μg／ml及18．75μg／ml，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是：
A. 1．5h
B. 4h
C. 2h
D. 1h
E. 3h
[单项选择]某药按一级动力学消除，其t1／2为2h，在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值（）
A. 5h
B. 10h
C. 20h
D. 30h
E. 40h
[单项选择]某药按一级动力学消除，这意味着：
A. 机体排泄或代谢药物的能力已饱和
B. 消除速率常数随血药浓度高低而变
C. 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
D. 药物消除速度恒定，药物呈非线性消除
E. 单位时间内的消除量与血药浓度呈正比
[单项选择]某药按一级动力学消除，是指（）
A. 药物消除量恒定
B. 其血浆半衰期恒定
C. 机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D. 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E. 消除速率常数随血药浓度高低而变
[单项选择]某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（）
A. 30小时
B. 35小时
C. 80小时
D. 60小时
E. 100小时
[单项选择]药物t恒定，一次给药后经过几个t时间体内药物消除96%以上（ ）
A. 9个
B. 7个
C. 5个
D. 3个
E. 1个
[单项选择]某药首关消除大，血浓度低，则（）
A. 效价低
B. 生物利用度低
C. 治疗指数低
D. 活性低
E. 排泄快
[判断题]药物t恒定，一次给药后经过5个t时间体内药物消除96%以上。（ ）
[单项选择]静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时，到达稳态浓度的时间取决于：
A. 静滴速度
B. 溶液浓度
C. 药物半衰期
D. 药物体内分布
E. 血浆蛋白结合量
[单项选择]某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是：其（）
A. 吸收少
B. 被消化液破坏多
C. 生物利用度低
D. 效价低
E. 排泄快
[单项选择]某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其有效期为
A. 31.3天
B. 72.7天
C. 11天
D. 22天
E. 88天
[单项选择]某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其半衰期为
A. 31.3天
B. 72.7天
C. 11天
D. 22天
E. 96天
[单项选择]某药口服剂量为0．5mg／kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服（）
A. 0．5mg／kg
B. 0．75mg／kg
C. 1．00m／kg
D. 1．50mg／kg
E. 2．00mg／kg
[单项选择]普鲁卡因在体内消除的方式是
A. 重新分布于脂肪
B. 被单胺氧化酶代谢
C. 以原形从肾排泄
D. 在肝氧化分解
E. 被假性胆碱酯酶水解
[单项选择]多巴胺在体内消除主要是：
A. 促进外周组织摄取葡萄糖
B. 原形自尿排出
C. 在肝中被代谢
D. 神经末梢再摄取
E. 被MAO和COMT代谢
