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[单项选择]药物pKa是指
A. 药物完全解离时的pH
B. 药物50%解离时的pH
C. 药物30%解离时的pH
D. 药物80%解离时的pH
E. 药物全部不解离时的pH
[单项选择]赖氨酸为碱性氨基酸，已知pKa1=2.18pKa2=8.95pKa3=10.53则赖氨酸的等电点pI为（）。
A. 5.57
B. 6.36
C. 9.74
D. 10.53
[名词解释]protein kinase A system (PKA系统)
[单项选择]苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为pH8时，对两药排泄的影响是（）
A. 戊巴比妥的排泄加快
B. 苯巴比妥的排泄加快
C. 两药排泄均加快
D. 苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
E. 戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥
[名词解释]protein kinase A，PKA (蛋白激酶 A)
[多项选择]有关药物的pKa值叙述正确的是（）
A. 为药物在溶液中90％解离时的pH值
B. 为药物在溶液中50％解离时的pH值
C. 是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关
D. 一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7
E. 弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7
[多项选择]pH与pKa和药物解离的关系为（ ）
A. pH=pKa时，[HA]=[Aˉ]
B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa
C. pH的微小变化对药物解离度影响不大
D. pKa>7．5的弱酸性药在胃中基本不解离
E. pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
[单项选择]口服色甘酸钠(pKa=2．0)后在胃肠道的吸收情况：
A. 胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收
B. 肠道中都已离子化，都难吸收
C. 肠中基本都已离子化，易吸收
D. 胃肠道中都已离子化，易吸收
E. 胃中基本都已离子化，易吸收
[单项选择]某弱酸药物pKa为3．4，在血浆中解离百分率约为：
A. 99．9％
B. 10％
C. 99％
D. 99．99％
E. 90％
[单项选择]维生素C、阿司匹林可使pKa在哪一范围之间的药物排泄增多（ ）
A. pKa1.5～2.0
B. pKa2.0～2.5
C. pKa5.5～6.5
D. pKa7.5～10.5
E. pKa11.5～12.5
[单项选择]下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）
A. pH-pKa时，[HA]一[Aˉ]
B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa
C. pH的微小变化对药物解离度影响不大
D. pKa>7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E. pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
[单项选择]某弱酸性药物的pKa是3．4，在血浆中的解离百分率约为
A. 1％
B. 10％
C. 90％
D. 99％
E. 99．99％
[单项选择]根据下列解离常数(pKa)判断，在小肠中吸收最好的药物是（ ）
A. 苯巴比妥pKa7.9
B. 水杨酸pKa3.0
C. 乙酰水杨酸pKa3.5
D. 磺胺嘧啶pKa6.5
E. 麻黄碱pKa9.4
[单项选择]某弱酸性药在pH为5时约90％解离，其pKa值为（）
A. 6
B. 5
C. 4
D. 3
E. 2
[单项选择]某弱酸性药物在pH7．0溶液中90％解离，其pKa值约为：
A. 6
B. 5
C. 8
D. 7
E. 9
[单项选择]某弱酸性药在pH为4.5时约90％解离，其pKa为（）
A. 6
B. 5
C. 4
D. 3
E. 2
[单项选择]测得某种新合成的有机酸的pKa值为12.35，其Ka值应表示为（）。
A. 4.5×1013
B. 4.5×10-13
C. 4.46×1013
D. 4.46×10-13
