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[单项选择]根据下列解离常数(pKa)判断，在小肠中吸收最好的药物是（ ）
A. 苯巴比妥pKa 7.9
B. 水杨酸pKa 3.0
C. 乙酰水杨酸pKa 3.5
D. 磺胺嘧啶pKa 6.5
E. 麻黄碱pKa 9.4
[单项选择]当配体与受体反应达平衡时，解离常数KD是：
A. 受体与药物-受体复合物的乘积
B. 药物-受体复合物与受体的比值
C. 药物与受体的比值
D. 药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值
E. 药物与受体摩尔浓度的乘积
[简答题]蛋白质A对配体X结合的解离常数为Kd＝10－6M，而蛋白质B对X结合的Kd＝10－9M。哪个蛋白对X有更高的亲和性？
[填空题]生物素与亲和素结合形成复合物后的解离常数很小，呈不可逆性反应，而且______、_______、________、_________及____________均不影响其结合。
[判断题]弱酸性药物在碱性尿中解离少，再吸收多，排泄慢。（ ）
[单项选择]若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）
A. 6小时
B. 12小时
C. 18小时
D. 24小时
[单项选择]大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，这主要是因为（ ）
A. 都呈最大解离
B. 吸收面积最大
C. 小肠血流较其他部位丰富
D. 都呈最小解离
E. 存在转运大多数药物的载体
[单项选择]口服给药主要被小肠吸收的原因是：
A. 小肠内pH接近中性，肠蠕动快
B. 小肠内pH接近酸性，肠蠕动缓慢
C. 小肠内pH接近中性，肠蠕动缓慢
D. 离子型和非离子型药物都易跨膜转运
E. 小肠内pH接近酸性，肠蠕动快
[单项选择]某弱酸性药物pKa为8．4，吸收入血后(血浆pH为7．4)其解离度约为：
A. 20％
B. 60％
C. 90％
D. 40％
E. 50％
[单项选择]能直接被小肠吸收的碳水化物是（ ）。
A. 糖原
B. 麦芽糖
C. 双糖
D. 单糖
[多项选择]pH与pKa和药物解离的关系为（ ）
A. pH=pKa时，[HA]=[Aˉ]
B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa
C. pH的微小变化对药物解离度影响不大
D. pKa>7．5的弱酸性药在胃中基本不解离
E. pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
[单项选择]容易吸收的药物（）
A. 离子型
B. 螯合型
C. 分子型
D. 络合型
E. pH中性型
[单项选择]小肠内吸收速率最高的是
A. 阿拉伯糖
B. 木酮糖
C. 果糖
D. 半乳糖
E. 葡萄糖
[单项选择]某弱酸药物pKa为3．4，在血浆中解离百分率约为：
A. 99．9％
B. 10％
C. 99％
D. 99．99％
E. 90％
[单项选择]HbCO的解离速度较HbO2的解离速度慢（ ）
A. 4000倍
B. 3800倍
C. 3600倍
D. 3400倍
[单项选择]下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）
A. pH-pKa时，[HA]一[Aˉ]
B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa
C. pH的微小变化对药物解离度影响不大
D. pKa>7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E. pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
